Ретинобластома: причины, признаки, симптомы и лечение

Рак глаза у детей (ретинобластома) – злокачественная опухоль, развивается из эмбриональных тканей, образовывается в сетчатке глаза, в слое из нервной ткани, отвечающей за световосприятие и передачу изображения. Глазной рак у детей обычно проявляет первые симптомы до 2-х летнего возраста. До пятилетнего возраста выявляются все случаи заболевания.

Профилактические меры

Особенных мер профилактики, препятствующих развитию опухоли глаза, не существует. Снизить риск возникновения заболевания поможет соблюдение нескольких рекомендаций:

  • Самая действенная мера профилактики – поддержание иммунитета в хорошем состоянии. Для этого рекомендуется регулярно употреблять комплекс витаминов и включать в рацион питания больше свежих овощей и фруктов. Количество вредного холестерина лучше сократить.
  • Активный образ жизни и частые прогулки на свежем воздухе помогают минимизировать риск развития патологий.
  • Регулярная уборка дома и соблюдение гигиены.
  • Надежная защита органов зрения от ультрафиолетовых лучей.
  • Снижение употребления алкогольных, табачных и наркотических изделий или полный отказ от таковых.
  • Систематические визиты к офтальмологу в целях профилактики.
  • Отстранение от внешних негативных факторов: испарений ядовитых газов, дыма, скопления пыли.
  • Минимизация риска травм.
  • Избегание переутомления.
  • Лечение хронических болезней своевременно.
  • Исключение самолечения и попыток снять симптомы самостоятельно при повреждениях и нарушениях органов зрения.
  • При появлении симптомов поражения органов зрения незамедлительный визит к офтальмологу.

Диагностика ретинобластомы

Применяются следующие клинические методы:

  • сбор анамнеза;
  • оценка жалоб ребенка;
  • физикальный осмотр;
  • инструментальные обследования.
Читайте также:  Меланома сосудистой оболочки глаза

Особое внимание врач обращает на наличие наследственного фактора.

Диагностика ретинобластомы

Офтальмологическое исследование

Проводится окулистом с медикаментозным расширением зрачка. Врач осматривает глаз с боковым освещением, делает биомикроскопию, офтальмоскопию, тонометрию. Если обследуется совсем маленький ребенок, то применяется наркотический сон.

УЗИ глаз

Является обязательным исследованием, в соответствии со стандартом обследования при таком заболевании. Одной из самых информативных методик признана УЗ-биолокация. Благодаря ей, выявляются плюс-ткани, и это позволяет отличить ретинобластому от отслойки сетчатки, эндофтальмита, фиброза стекловидного тела, ретролентальной фиброплазии.

Чтобы определить величину затухания УЗ в опухоли используют квантитативную эхографию. Для получения информации о динамике злокачественного процесса важное значение имеет УЗ-эхобиометрия. С ее помощью определяют степень проминенции (т. е. то, насколько оно выступающее) новообразования.

Диагностика ретинобластомы

МРТ головного мозга и орбит

Магнитно-резонансная томография дает возможность в деталях увидеть распространение процесса за пределы глазного яблока и точно определить стадию болезни. Такое исследование нужно проводить всем пациентам, у которых ретинобластома диагностирована впервые. Контраст при МРТ повышает информативность.

Рис. 2. Визуализация ретинобластомы с помощью МРТ. Клиническая группа В

Рис. 3. Визуализация ретинобластомы с помощью МРТ. Размеры образования соответствуют клинической группе D

Рис. 4. Визуализация ретинобластомы с помощью МРТ. Фронтальное изображение орбит. Клиническая группа D

Диагностика ретинобластомы

Исследование спинномозговой жидкости, костного мозга

Проводится больным, у которых процесс достаточно сильно распространен, чтобы уточнить, есть ли дистантные (удаленные от очага) метастазы.

Цитология цереброспинальной жидкости при прорастании новообразований в субарахноидальное пространство позволяет обнаружить клетки опухоли.

Как проводится современное лечение бластомы в Израиле в МЦ Меир?

При выборе тактики лечения бластомы в передовой клинике в Израиле МЦ Меир учитывают ее разновидность, расположение и стадийность.

Основной метод лечения бластом — хирургический, при этом объем хирургического вмешательства зависит от стадии онкологического заболевания.

При первой стадии существует возможность удалить бластому с прилегающими к ней здоровыми тканями. При второй стадии может потребоваться удаление опухоли вместе с пораженным органом. При третьей стадии поражаются регионарные лимфоузлы, поэтому они также подлежат удалению.

Для четвертой стадии характерно появление отдаленных метастазов, поэтому часто онкопроцесс расценивается как неоперабельный. В этой ситуации применяются химиотерапия, лучевая терапия, иммунотерапия, радиоиммунотерапия. Преимущества радиоиммунотерапии в Израиле заключаются в применении инновационных методик и получении высоких терапевических результатов.

Лечение ретинобластомы

Лечение ретинобластомы зависит в первую очередь от стадии опухолевого процесса. Чаще всего используют следующие методики:

  • Лекарственная химиотерапия;
  • Лучевая терапия;
  • Хирургическое лечение;
  • Лазерная коагуляция сетчатки;
  • Криотерапия;
  • Термотерапия.

Если вовремя начать лечение и подобрать эффективную терапию, то можно сохранить зрение и здоровье пациента. При двустороннем развитии ретинобластомы лечение нужно подбирать индивидуально для каждого глаза.

Обычно лечение опухоли сетчатки начинают с лучевой терапии, так как клетки ретинобластомы отличаются высокой чувствительностью к влиянию радиолучей. Методика эта эффективна, однако среди побочных эффектов имеется катаракта и вторичные опухоли костной ткани. Риск побочных эффектов уменьшается при проведении локализованной лучевой терапии.

Многие офтальмологи предпочитают консервативные подходы в лечении ретинобластомы. Если новообразование имеет диаметр менее 7 мм и располагается в передней области, то проводят криотерапию. Если же диаметр опухоли в задних отделах менее 4 мм, то можно выполнить фотокоагуляцию. При использовании термотерапии на область поражения направляют инфракрасное излучение и ультразвуковые лучи.

При массивном разрастании ткани ретинобластомы, развитии вторичной глаукомы, невозможности сохранить зрение, офтальмологи назначают хирургическое удаление глаза с последующим его протезированием.

Читайте также:  Меланома хориоидеи глаза — причины, симптомы и лечение

При развитии регионарных метастазов инвазивном росте ретинобластомы в ткани зрительного нерва, единственным эффективным методом лечения является химиотерапия в сочетании с цитостатиками.

Небольшая анатомия глаза

Чтобы понять, как развивается ретинобластома, нужно немного узнать о глазах и о том, как они работают. На глаз 3 основные части:

  • глазное яблоко
  • орбита
  • вспомогательные структуры (или придаточные структуры), включая слезные железы и веко.

Глазное яблоко заполнено желеобразным веществом под названием стекловидное тело. У него спереди линза. Линза покрыта цветной частью глаза, называемой радужной оболочкой.

Линза и радужная оболочка фокусируют поступающий свет на заднюю часть глаза, называемую сетчаткой. Сетчатка похожа на пленку в фотоаппарате. Когда свет попадает на сетчатку, он передает сообщение в мозг через зрительный нерв. Это позволяет нам видеть.

Вёрст - еженедельник о здоровье

Ретинобластома: причины, признаки, симптомы и лечение

Каждому человеку очень страшно осознавать наличие у себя раковой опухоли. Но самым страшным сном для любой мамы является постановка такого диагноза ее ребенку. Бинокулярная ретинобластома отлично поддается лечению на ранних сроках своего развития и не является приговором для малыша и его родителей. Единственное, что требуется от мамы — побольше внимания своему ребенку.

Ранние и поздние симптомы ретинобластомы

Ранними признаками ретинобластомы являются ухудшение зрения на пораженном глазу и повышение внутриглазного давления, что выражается в болевом синдроме. Учитывая возраст ребенка, обнаружить опухоль в данном периоде практически не представляется возможным, так как описать то, что с ними происходит, маленькие дети не в состоянии. В редких случаях родители могут обнаружить снижение зрения на стороне поражения, или обратить внимание на то, что малыш постоянно трет один глаз. Однако чаще всего ранние симптомы ретинобластомы остаются незамеченными, и болезнь обнаруживается при появлении следующего характерного признака – лейкокории, или симптома кошачьего глаза. Этими терминами называется необычное свечение, которое приобретает больной глаз при попадании света на сетчатку, который обусловлен тем, что зрачок виден не красным, как в норме, а белым.

Еще одним частым симптомом ретинобластомы является развивающееся косоглазие, что также не может пройти незамеченным.

Иногда ретинобластома у детей, чья наследственность отягощена по данному заболеванию, проявляется на обоих глазах.

Лечение онкологического образования

Для лечения рака глаза используются как старые проверенные методы борьбы с раком, так и инновационные.

Среди способов лечения онкологии глаз выделяются:

  1. Фотокоагуляция. С помощью лазера обрезают кровеносные сосуды, которые доставляют к бластоме питательные вещества. Отрезанная от всего опухоль погибает от недостатка питательных веществ и кислорода. К тому же данный способ лечения является отличной профилактикой против отслоения сетчатки глаза. Эффективно лечение на первых стадиях развития болезни, когда онкология еще не вышла за пределы глазного яблока. Сама операция является безболезненной и абсолютно безопасной, так как исключает любую потерю крови и занесение инфекции на площадь глаза. Применяется удаление поражения на задней стенке сетчатки.
  2. Криотерапия. Основан на замораживании опухоли с помощью зонда, который устанавливают на склере клетки мгновенно погибают, со временем организм избавляется от мертвых клеток, а на месте злокачественного образования появляются молодые здоровые клетки. Данная процедура довольно дорогостоящая и поможет только в начале развития опухоли, но при этом абсолютно безболезненная и безопасная, что является несомненными плюсами при лечении малышей. Используется при появлении новообразований на передней части сетчатки.
  3. Хирургическое вмешательство. Представляет собой удаление больного глазного яблока, но используется лишь в тех случаях, когда опухоль слишком сильно опутала глаз и нет возможности после лечения восстановить зрение. Такой радикальный метод позволяет сохранить ребенку жизнь, а через полтора-два месяца удаленный глаз заменят качественным протезом, что не принесет ребенку дискомфорта.
  4. Лучевая терапия. Ретинобластома очень боится радиолучей, что делает данный способ лечения очень эффективным, но поражая злокачественные клетки рака, лучи могут повредить и окружающие нежные ткани, что повлечет за собой развитие катаракты или опухоли костных тканей. Применяется вместе с криотерапией и направлено на сохранение зрения.
  5. Химиотерапия. Применяется для уменьшения размеров опухоли, после чего могут быть применены другие методы лечения. Применяется, как правило, на поздних стадиях, когда опухоль вышла за пределы глазного яблока.
Лечение онкологического образования

Если заболевание выявлено на ранних этапах и тут же начато необходимое лечение, то очень высокие шансы полного исцеления и сохранения зрения.

Если же болезнь проходит тяжело, опухоль не поддается лечению и требует радикальных мер, то прибегают к хирургическому вмешательству, что не дает возможности сохранить полноценное зрение.

У маленьких деток ретинобластома глаза — врожденное заболевание, которое передается по генетической линии. Если родители знают, что переболели заболеванием в детстве и теперь оно может угрожать их ребенку, то они могут обратиться за своевременной помощью в медицинское учреждение, где начнется незамедлительное лечение недуга. Это поможет избавиться от опухоли на начальной стадии ее развития и сохранить жизнь и здоровье малышу.

Читайте также:  Меланома хориоидеи глаза — причины, симптомы и лечение

Профилактика и прогнозы

Своевременная диагностика ретинобластомы на ранней стадии дает возможность излечения с помощью фотокоагуляции, лучевой терапии и криотерапии (органосохраняющих методов). Хирургическое удаление органа зрения также обеспечивает излечение, однако оставляет косметический дефект и дискомфорт.

Прогноз чаще всего неутешительный при следующих осложнениях:

  • прорастание опухоли в зрительный нерв;
  • экстрасклеральное распространение новообразования;
  • инвазия хориоидальной оболочки.

Эффективная профилактика рака сетчатки глаза включает в себя:

  • медико-генетические консультации с семьями, в которых встречалось заболевание;
  • обследование детей офтальмологом;
  • периодическое профилактическое посещение офтальмолога.

Передается по наследству?

Ретинобластома, возникающая только в одном глазу, обычно не передается по наследству. Ретинобластома, возникающая на обоих глазах, почти всегда передается по наследству.

Хотя исследователи не совсем уверены в том, что вызывает изменение гена ретинобластомы и приводит к ретинобластоме, но они знают о факторах риска для этого состояния.

Семейный анамнез является ключевым фактором риска ретинобластомы. Дети, которые наследуют измененный ген, имеют риск развития ретинобластомы на 90% выше.

Также считается, что родитель, инфицированный ВПЧ, увеличивает риск ретинобластомы для своих потомков, но эти сведения противоречивы.

Диагностика

При появлении первых симптомов необходимо обратиться к офтальмологу.

Он сделает первичный осмотр, выслушает жалобы, проверит остроту зрения ребенка и состояние зрачков, а после даст направление на дополнительную диагностику , которая включает проведение следующих мероприятий:

  • биомикроскопия;
  • офтальмоскопия;
  • измерение давления внутри глаза;
  • гониоскопия;
  • тест, оценивающий бинокулярное зрение;
  • выявление степени выраженности косоглазия при помощи офтальмоскопа;
  • определение степени выпячивания глазного яблока.

Если выявлены помутнения в роговице, стекловидном теле и зрачке, применяется ультразвуковое исследование глаза.

Диагностика

Чтобы оценить степень распространенности метастазов , используются следующие методы:

  • рентген орбиты;
  • рентген придаточных пазух;
  • магнитно-резонансная и компьютерная томография головного мозга;
  • сцинтиграфия печени и костных структур;
  • поясничная пункция;
  • миелограмма костного мозга и пункционное исследование.

Помимо офтальмолога, процесс диагностики и лечения контролирует невропатолог и онколог.

Как проявляется гиперметропия зрения у детей? узнайте прямо сейчас.

Симптомы ретинобластомы

Симптомы ретинобластомы зависят от роста опухоли:

  1. эндофитный рост – ретинобластома развивается из клеток расположенных на внутренней поверхности сетчатки глаза;
  2. экзофитный рост – берет свое начало из клеток наружного эпителия.

Диагностируется данный вид онкологии, когда онкопроцесс еще не вышел за пределы глаза, ну а признаки и симптомы рака глаза зависят от размера и месторасположения опухоли.

Симптомы ренинобластома глаза: 

  • лейкокория (белый зрачковый рефлекс) или еще так называемый «кошачий глаз», который проявляется в виде свечения в одном или обоих глазах. Данный симптом появляется тогда, когда опухоль достигла больших размеров либо при опухолевом расслоении сетчатки, что в свою очередь приводит к выпячиванию опухолевой массы за хрусталиком, которые видны через зрачок. На данном этапе возможна потеря центрального и бинокулярного зрения следствием чего является косоглазие;
  • потеря зрения — является ранним симптомом при ретинобластоме. Дети с раком глаза в столь маленьком возрасте не могут оценить его развитие либо ухудшение;
  • косоглазие – выявление симптома происходит намного чаще, так как его замечают окружающие;
  • безболезненные внутриглазные опухоли. Являются безболезненными до тех пор, пока не разовьется вторичная глаукома либо воспаление. Боли могут появляться при повышении внутриглазного давления.

При позднем диагностировании болезни, когда имеет место экстраглазная стадия, выявляется распространение процесса на орбиту и признаки диссеминации процесса. Происходит этот процесс при отдаленном метастазировании.

В зависимости от типа роста опухоли (экзофитный или эндофитный) будет различаться и клиническая картина заболевания. В случае эндофитного роста ретинобластома формируется из клеток, которые располагаются на внутренней поверхности сетчатой оболочки. При экзофитном росте источником опухоли является наружный слой сетчатки.

Симптомы ретинобластомы

Чаще всего удается выявить новообразование до того, как опухолевый процесс покинул область глазницы. Симптомы ретинобластомы во многом зависят от размера опузоли и ее локализации.

Читайте также:  Грыжа белой линии живота предбрюшинная липома

Среди начальных симптомов заболевания чаще всего присутствует лейкокория, то есть белый зрачковый рефлекс (симптом кошачьего глаза). Родители воспринимают этот признак как патологическое свечение с одной или с обеих сторон. Чтобы это стало заметным, опухоль сетчатки должна достигнуть довольно большого размера.

Если произошло опухолевое расслоение сетчатки, то возникает выпячивание новообразование за хрусталиковой линзой, а сама опухоль становится заметной. До того, как появилась лейкокория, даже небольшие опухоли, расположенные вблизи центральной зоны сетчатки могут вызывать потерю центрального зрения. При одностороннем процессе пациент теряет бинокулярное зрение, что становится причиной косоглазия.

Развитие рака сетчатки не сопровождается появление болевого синдрома до тех пор, пока не присоединится вторичная глаукома или воспалительный процесс. Боль при ретинобластоме занимает третье место среди всех симптомов заболевания.

При поздней диагностике рака процесс распространяется за пределы орбиты и нередко приводит к появлению метастазов. Двусторонние опухоли наследственной природы чаще всего имеют множественные очаги роста с обеих сторон. В случае спорадических мутаций опухоль возникает только в одном месте.

В клиническом течении ретинобластомы различают четыре последовательные стадии.

I – стадия покоя. В этом периоде субъективные симптомы отсутствуют. При осмотре пораженного глаза выявляется лейкокория (симптом «кошачьего глаза») – белый зрачковый рефлекс, обусловленный просвечиванием опухолевой массы через зрачок. К ранним признакам ретинобластомы относят потерю центрального и бинокулярного зрения, вследствие чего может развиваться косоглазие.

II – стадия глаукомы. Сопровождается воспалительными явлениями в глазу – гиперемией, светобоязнью, слезотечением, развитием иридоциклита и увеита. На фоне опухолевой инвазии отмечается локальный болевой синдром. Разрушение ретинобластомой трабекулярного аппарата приводит к затруднению оттока ВГЖ, увеличению внутриглазного давления и возникновению вторичной глаукомы.

III — стадия прорастания. Характеризуется развитием экзофтальма различной степени выраженности, инвазией мягких тканей орбиты и разрушением ее стенок, прорастанием ретинобластомы в придаточные пазухи и субарахноидальное пространство.

IV – стадия метастазирования. Протекает с выявлением отдаленных диссеминированных очагов в костном мозге, печени, трубчатых костях, головном мозге, костях черепа. Распространение ретинобластомы происходит по мягкой мозговой оболочке, зрительному нерву, лимфогенным и гематогенным путем. На этой стадии страдает общее состояние пациента: развивается интоксикация, слабость, мозговые симптомы (тошнота, рвота, головная боль).

Диагностические исследования

Заболевание требует комплексной инструментальной диагностики:

  1. Биомикроскопия – неинвазивный метод обследования, предоставляющий обзор ко всем частям глаза.
  2. Осмотр глазного дна с помощью прямой и обратной офтальмоскопии.
  3. Визометрия диагностирует остроту зрения.
  4. Тонометрия позволяет измерить внутриглазной уровень давления.
  5. Для глубокого исследования органа применяют гониоскопию.
  6. Проверка способности формирования целостного изображения обоими глазами.
  7. Диагностика выпучивания или западения глаза экзофтальмометром.
  8. Определение уровня косоглазия офтальмоскопом.
  9. По УЗИ органа можно увидеть наличие новообразования, его локализацию, размер и форму.
  10. Гистология интраокулярной биопсии назначается только в крайних случаях.

Для выявления метастазов в других органах актуальны проведение МРТ и КТ головы, рентгенография орбит и околоносовых пазух, диагностические исследования печени и скелета.

Диагностические исследования

МРТ головы

Рекомендованы консультации невролога и ЛОРа.

Ретинобластома

Ретинобластома в России в социальной сети ВКонтакте.

Ретинобластома – это опухоль сетчатки, одно из наиболее тяжелых заболеваний глаз у детей младшего возраста (чаще от первых недель до 6 лет жизни), более чем в половине случаев сопровождающееся мутацией в гене RB1.

Возможные признаки ретинобластомы:

Диагностика заболевания:

исследование глазного дна под наркозом с широким зрачком

Ретинобластома

УЗИ глаз

флуоресцентная ангиография под наркозом

оптическая когерентная томография

состояние головного мозга и орбит оценивается по КТ или МРТ

Как мы лечим ретинобластому

Ретинобластома

В течение многих лет МНТК «Микрохирургия глаза» для междисциплинарного лечения детей тесно сотрудничает с научно-исследовательским институтом детской онкологии и гематологии ФГБНУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» (г. Москва). Выбор наиболее оптимального в настоящий момент вида лечения осуществляется офтальмологом после осмотра ребенка на аппарате RetCam. В зависимости от клинической ситуации примененных методов может быть несколько одновременно.

1. Методы локального лечения

Брахитерапия – локальное облучение опухоли путем подшивания к глазу радиоактивной пластинки – офтальмоаппликатора. Преимущество брахитерапии: возможность подведения максимальных доз излучения непосредственно на опухолевый очаг при отсутствии воздействия на окружающие ткани и организм в целом.

Читайте также:  Почему кровит родинка и что с этим делать

Транспупиллярная диод-лазерная термотерапия (ТТТ) – метод бесконтактного лечения внутриглазных опухолей, при котором используется инфракрасное излучение, вызывающее длительное прогревание опухоли до 45-55º, благодаря чему достигается гибель опухолевых клеток.

Криодеструкция – это воздействие низкими температурами (холодом) на место расположения очага ретинобластомы. Опухоль при замораживании разрушается, рост клеток с нарушенной структурой останавливается. Метод проводится с помощью специального аппарата, наконечник которого имеет диаметр в несколько мм, применяется для разрушения очагов высотой не более 3 мм.

Интраартериальная химиотерапия (ИАХТ) — введение противоопухолевого препарата непосредственно в основную артерию, снабжающую кровью область расположения опухоли, в данном случае глаз. При внутриартериальном введении лекарственное средство подводится непосредственно к очагу ретинобластомы. Процедура проводится в условиях операционной, под наркозом.

Интравитреальная химиотерапия (ИВХТ) — введение противоопухолевого препарата непосредственно в глаз, а именно в стекловидное тело, пораженное опухолью или соприкасающееся с очагами ретинобластомы на сетчатке. Процедура проводится в условиях операционной. В большинстве случаев используется при опухолевом распространении на стекловидное тело.

Ретинобластома

При далекозашедших стадиях заболевания, когда сохранение глаза невозможно, проводят удаление глаза – энуклеация. С целью улучшения косметического результата лечения и при отсутствии противопоказаний мы проводим внутреннее протезирование орбиты.

2. Системное лечение

Лечение включат в себя проведение различных схем химиотерапии и осуществляется на базе НИИ ДОГ им Блохина Н.Н.

Системное и локальное лечение требуются в большинстве случаев и проводятся параллельно.

Памятка родителям:

1. Динамика наблюдения – определяется офтальмологом индивидуально

2. Прививочный календарь

3. Общее обследование ребенка – обязательно, особенно в осложненных случаях

4. Генетическое исследование родителей и детей – обязательно

Ретинобластома

5. Посещение детского сада

6. Ограничения в образе жизни ребенка

Приглашаем посетить официальную страницу группы Ретинобластома в России в социальной сети ВКонтакте.

Этиология и патогенез

Этиология ретинобластомы все еще неизвестна. К факторам риска развития спорадической врожденной опухоли можно отнести немолодой возраст матери и отца, длительную работу отца в металлургии. Односторонние ретинобластомы обычно развиваются в результате соматических мутаций, поражающих только ретинальные клетки. Двусторонние новообразования чаще являются следствием мутаций хромосом половых клеток.

Наследственные формы ретинобластомы наблюдаются примерно у 40—50 % больных. У здоровых родителей, имеющих одного ребенка с ретинобластомой, вероятность развития опухоли у последующих детей составляет 6 %. В тех случаях, когда в семье больны несколько детей, риск развития бластомы у последующих детей возрастает до 50 %.

У родителей, перенесших в детстве ретинобластому, рождается более половины детей с этой опухолью.

Этиология и патогенез

В большинстве случаев ретинобластома обусловлена генетическим фактором. Наследственный тип онкологии зачастую бывает двусторонним и довольно быстро прогрессирует. По истечении времени опухоль начинает рассеиваться и проникать в близлежащие ткани. Причины образования случайно возникшей ретинобластомы до конца не установлены, но существует несколько благоприятных этиологических факторов:

  • употребление ребёнком большого количества продуктов с высоким содержанием ГМО;
  • загрязнённая среда проживания;
  • возраст родителей.

Клиническая картина заболевания

Главный признак, отличающий ретинобластому от других болезней – лейкокория. Любые изменения в глазном зрачке свидетельствуют о патологическом процессе. Зрачок ребёнка, поражённый опухолью, становится крупнее и светлее нормального, при плохом освещении светится. Причина осветления зрачка – перекрытие опухолью сетчатки глаза. Любой признак нарушения в функционировании органа требует немедленной консультации врача.

Другие симптомы возникновения патологического процесса:

  1. Происходит стремительная потеря зрения. В младшем возрасте ребёнок не способен сказать об этом, поэтому симптомы становятся заметны при поражении обоих глаз, когда больной перестает видеть предметы, наблюдается «пустой» взгляд. У новорождённых проследить такие изменения трудно. При ретинобластоме генетического типа обычно встречается двусторонняя опухоль.
  2. При поражении единственного глаза развивается косоглазие. Нарушается баланс зрения, глаза не воспринимают изображение одинаково.
  3. Болевой синдром не возникает вначале развития болезни. Он развивается с увеличением размера опухоли и присоединением воспалительных процессов.
Клиническая картина заболевания

Случайное обнаружение ретинобластомы на фотографии

Опухоль с мультицентричным ростом провоцирует возникновение метастазов. Поражённые органы расширяют симптоматику заболевания. Например, при поражении мозга возникает головная боль, судорожный синдром, систематические обмороки, тошнота, необоснованная рвота, расстройства памяти, нарушение координации и т.д. Симптомы зависят от области поражения головного мозга. При развитии вторичных очагов прогноз на жизнь ухудшается.

Вёрст - еженедельник о здоровье