Аденокарцинома (железистый рак) симптомы, виды, лечение

Злокачественные новообразования большинством людей воспринимаются как тяжелая проблема, обязательно приводящая к летальному исходу, но не все их разновидности неизлечимы. Так аденокарцинома, являющаяся одним из самых распространенных видов недоброкачественных опухолей, при своевременно начатой терапии дает благоприятный прогноз. По каким признакам ее можно распознать и как бороться?

Диагностика и прогноз

Лечение аденокарциномы легкого должно начинаться с комплексной диагностики. Так как от результатов диагностики зависит выбор методов и эффективность терапии.

В высокоразвитых странах огромное внимание уделяется профилактике раковых заболеваний. Своевременное выявление патологии в несколько раз повышает шансы пациента на успешное лечение.

Для установления диагноза «аденокарцинома правого или левого легкого» медики проводят ряд аппаратных исследований:

  1. Рентгенография грудной клетки. Этот метод позволяет выявить аномальные новообразования в структуре легочной ткани. Очень часто патологические новообразования в легких обнаруживаются случайно при прохождении профилактической флюорографии. На рентгенограммах появляется зона затемнения либо нечетко очерченная тень.
  2. Цитологический анализ мокроты. В процессе канцерогенеза злокачественные клетки отделяются от новообразования и попадают в бронхиальную слизь, которая выделается при кашле. Микроскопический анализ мокроты помогает выявить в ней анормальные клетки.
  3. Лабораторный анализ крови на наличие в ней специфических белков – онкомаркеров.
  4. Биопсия – наиболее точные современный метод диагностики злокачественных новообразований. В процессе выполнения процедуры врач отбирает образец аномальной легочной ткани для патогистологического анализа. Для отбора биоматериала медики могут использовать один из методов биопсии: бронхоскопия, аспирация, медианоскопия, операционная биопсия.
  5. Тесты диагностической визуализации (компьютерная и магниторезонансная томография) назначаются для уточнения локализации, размера и формы опухоли. Указанные методы позволяют получить полную картину о развитии патологического процесса, обнаружить наличие метастазов в других тканях. Такая диагностика крайне важна для проведения дальнейшей терапии.
Диагностика и прогноз

Под прогнозом аденокарциномы легких подразумевают шанс на излечение. Эффективность терапии во многом предопределяется локализацией патпроцесса и стадией канцерогенеза. В целом прогноз при аденокарциноме легких, по сравнению с другими онкозаболеваниями, неблагоприятный. Эта форма канцера имеет высокий процент летальности.

Прогноз на выживаемость при онкопатологии – понятие относительное. При удалении первичного канцерогенного очага на положительный успех могут рассчитывать около 65-85 % пациентов. На II стадии выживаемость составляет не более 50 %, на ІІІ стадии – 30 %. ІV стадия отличается от предыдущих неутешительным прогнозом на выживание, так как в таких условиях выживает около 5 % пациентов.

к оглавлению ↑

Осложнения железистого рака​

Если опухоль вовремя не обнаружить и не начать своевременное лечение, она способна быстро разрастаться, проходя в своем развитии несколько стадий и распространяя по организму раковые клетки, которые оседают в других органах, давая начало новым и новым образованиям.

Формирование и дальнейшее развитие аденокарциномы способно нанести организму непоправимый вред:

  • развитие перитонита и формирование свищей;
  • разрастаясь в просвете кишки, опухоль перекрывает его, приводя к кишечной непроходимости;
  • метастазы этой опухоли способны повреждать не только близлежащие органы, но и ткани, находящиеся на большом протяжении от первичной локализации;
  • кровотечение вследствие прорывов стенок кишки крупным новообразованием, сопровождающееся интенсивными болевыми ощущениями.

А потому ранняя диагностика крайне важна не только для успешного избавления от недуга, но и для предотвращения опасных (летальных) последствий.

Читайте также:  Как возникают и распространяются метастазы при раке почки

Симптомы

Латентность протекания заболевания и проявление симптомов на поздней стадии, когда простата опухает до той степени, что начинает давить на уретру, делают аденокарциному одной из опаснейших болезней. Первичные признаки:

  • жалобы на частые или редкие позывы к мочеиспусканию;
  • ослабление напора струи;
  • ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря;
  • болезненность процесса;
  • инконтиненция – непроизвольное мочеиспускание или недержание мочи вследствие внедрения опухоли в область шейки пузыря.

Если не лечить заболевание, по мере роста образований проявляются следующие симптомы:

Симптомы
  1. гематурия – кровь в урине;
  2. гемоспермия – кровь в сперме;
  3. эректильная дисфункция или полное отсутствие функции;
  4. боли различной интенсивности в области ануса, паха, нижней части живота, позвоночного столба характер болей тянущий, нудный.

Отеки нижних конечностей, отсутствие аппетита, резкое снижение массы тела, слабость, быстрая утомляемость, боли в грудине – признаки того, что опухоль дала метастазы. Лабораторное обследование выявит, кроме прочего, низкое содержание эритроцитов в крови.

 

Причина всех признаков – воспалительный процесс в предстательной железе, разрастание ткани. Потребуется всестороннее обследование у специалиста, чтобы поставить правильный диагноз и назначить схему терапии.

Аденокарцинома желудка: формы, прогноз, стадии, симптомы и лечение – Опухоли нет

С аденокарциномой желудка сталкиваются люди преимущественно в возрасте от сорока до пятидесяти лет. Мужчины в полтора раза больше подвержены развитию злокачественной карциномы.

Среди всех опухолей желудочно-кишечного тракта аденокарцинома диагностируется в девяноста пяти процентах случаев. Когда доктора ставят диагноз рак желудка, то в большинстве случаев они имеют в виду именно данную патологию.

В формировании аденокарциномы берут участие эпителиальные железистые клетки тканей органа, которые изменяются под влиянием определенных провоцирующих факторов.

В случаях ракового образования в какой-либо части желудка ранняя диагностика затруднительна, поскольку онкологический процесс имеет вялое течение, и годами может не проявляться никакими признаками.

Развивается патология очень долго, иногда до пятнадцати или двадцати лет.

Аденокарцинома желудка: формы, прогноз, стадии, симптомы и лечение – Опухоли нет

Первые симптомы почти в половине случаев возникают на третьей или четвертой стадии заболевания, хотя больше, чем в восьмидесяти процентах случаев образование метастаз происходит на ранних стадиях.

Аденокарцинома желудка: прогноз, сколько живут после операции, лечение и стадии, классификация

07 мая 20191505Европейская клиника

Аденокарцинома желудка — это одна из наиболее часто встречающихся разновидностей рака данной локализации. На ее долю приходится до 95% всех злокачественных новообразований желудка.

Заболевание коварно тем, что на начальных стадиях никак себя не проявляет, затем возникают боли, тошнота, потеря аппетита, на фоне этих симптомов нарастает слабость и потеря веса. Единственный на сегодняшний день радикальный метод лечения аденокарциномы это хирургическая операция.

Лучевая терапия и химиотерапия назначаются в качестве дополнительного лечения или при невозможности хирургического вмешательства.

Аденокарцинома шейки матки: прогноз выживаемости, симптомы, стадии, лечение

Онкологи считают аденокарциному шейки матки агрессивной, трудно диагностируемой и тяжело излечивающейся патологией. Причины ее развития продолжают выяснять. Среди методов терапии врачи отдают преимущество операции. Облучение и химиопрепараты назначают дополнительно. В статье описаны симптомы, способы диагностики и виды лечения с информационной целью.

Что это такое?

Аденокарциномой шейки матки называют злокачественную опухоль, которая формируется из перерожденного железистого эпителия в цервикальном канале. При этом онкозаболевании метастазы проникают в эндометрий, яичники, тазовые лимфоузлы, влагалище. Патология может появиться у неполовозрелых девочек любого возраста, беременных женщин.

Ежегодно аденокарцинома подтверждается результатом гистологии у 4―10% обследованных пациенток с признаками рака шейки матки (РШМ). Согласно статистике случаи возросли на 10% за последние десятилетия.

Сейчас это онкозаболевание диагностируется в 14―20% среди всех видов РШМ.

Чаще опухоль обнаруживают у женщин старше 30 лет, имевших повреждение входа матки, гинекологические/эндокринные болезни, нарушение детородной функции.

Справка! Термин «аденокарцинома» образован от греческих слов «aden» + «karkinoma» (железа + опухоль). Этот вид болезни может развиваться в щитовидной железе, желудке, матке, на коже и других областях тела, где есть клетки, продуцирующие секрет.

Читайте также:  Беременность после удаления щитовидной железы

Врачи аденокарциному шейки матки обозначают аббревиатурой «АКШМ» или синонимом «железистый рак». В международном классификаторе болезней 10 пересмотра этих терминов нет. При записи диагноза используют шифр МКБ-10 «C53.9» – злокачественное новообразование в неуточненной части шейки.

Причины болезни и группа риска

При исследовании тканей аденокарциномы в большинстве образцов выявляют папилломавирус 18 типа (онкогенный вид ВПЧ). Его считают основной причиной развития железистого рака. На втором месте стоят травмы и болезни с повреждением маточной шейки. Целостность ее слизистой может нарушиться во время:

  • несчастного случая;
  • родов;
  • лечебно-диагностической процедуры;
  • аборта;
  • при появлении эрозии и иных предраковых патологий.
Аденокарцинома шейки матки: прогноз выживаемости, симптомы, стадии, лечение

К причинам также относят расстройство метаболизма, гормональный дисбаланс, бесплодие, патологии щитовидной железы, диабет, ранний климакс. У многих женщин развитие железистого рака произошло на фоне цервицита, иммунодефицитных состояний, хламидиоза, других половых инфекций.

В группу риска включают женщин, в жизни которых есть несколько факторов, провоцирующих развитие АКШМ. К триггерам аденокарциномы маточной шейки относят:

  • начало интимной жизни раньше 16-летнего возраста;
  • частую смену сексуальных партнеров;
  • рак шейки в семейном анамнезе;
  • прием синтетических контрацептивов дольше 5 лет;
  • работу на вредном производстве;
  • отсутствие родов;
  • аборты;
  • новообразования молочной железы в анамнезе.

Если у женщины снижен иммунитет и присутствуют провоцирующие факторы, риск заболеть АКШМ возрастает на 7%. Ослабить организм может курение, стрессы, хроническая болезнь, недосыпание, переутомление, нахождение в загрязненной среде. Поэтому для профилактики онкозаболевания надо своевременно обследоваться, правильно лечить патологии, ОРВИ, откорректировать питание и дневной режим.

Клинические проявления

Основной симптом аденокарциномы шейки матки – влагалищное кровотечение или «мазня», не связанные с менструальным циклом. После вагинального секса бывают коричневые или розовые выделения. При распаде клеток опухоли бели желтеют или зеленеют из-за гноя, слизь неприятно пахнет. Нередко повышается температура, есть тошнота и другие проявления интоксикации.

Гинекологические признаки аденокарциномы:

  • шейка становится бочкообразной формы;
  • на влагалищной стороне бывает неровное образование;
  • нижний сегмент матки твердый, увеличен;
  • на эктоцервиксе (вагинальной части) иногда образуются язвы.

Важно! Опухоль может визуально не менять поверхность шейки, начальные стадии сопровождаются неспецифичными симптомами, типичные признаки проявляются поздно. Поэтому при сбое цикла, изменении характера выделений, кровянистой мазне в период менопаузы/климакса надо сразу обследоваться у гинеколога.

На поздних стадиях врач выявляет каменную плотность и бочковидную, увеличенную шейку. Исключением является образование, растущее в полость матки. Прогрессирующая АКШМ сопровождается болью над лобком, вероятна иррадация в пах, поясницу, кишечник. Другие признаки: анемия, потеря веса, нарушение оттока мочи или дефекации.

Неэнодометриоидные  виды аденокарциномы

Поражение более глубокого мышечного слоя происходит реже, а его выявление представляет сложности в связи с затруднением взятия образцов тканей. В случае поражения мышечного и других слоев тела матки различают неэндометриоидные виды аденокарциномы:

  • серозную, развитие которой не имеет связи с переизбытком эстрогена. Она является очень агрессивной и злокачественной. Ей захватываются папиллярные и железистые структуры. Для атипичных клеток характерно обладание округлой формой, имеющие крупный один или несколько ядер. Отмечается наличие склонности к быстрому размножению;
  • светлоклеточную, которой поражаются гландулоциты и железистые структуры. По типу изменения клеток определяется степень злокачественности и делается прогноз возможного исхода заболевания. Пятилетняя выживаемость лежит в пределах от 34 до 75%;
  • муцинозную, отличающуюся наличием большого количества муцина в клетках и множественных кистозных полостях. Состоит из узлов, обладающих размытыми нечеткими границами. Такая разновидность аденокарциномы не поддается лечению посредством применения лучевой терапии. Отмечается очень высокая вероятность развития рецидива и метастазирования в регионарные лимфоузлы;
  • плоскоклеточную, с которой сталкиваются довольно редко, чаще на фоне наличия рака шейки эндометрия;
  • смешанную, которая диагностируется при выявлении нескольких клеточных типов опухоли.
Читайте также:  Болезни надпочечников у мужчин и женщин: симптомы и лечение

Особенности распространения болезни

Как показывают статистические исследования, чаще на собственном опыте узнают, что такое аденокарцинома легких, мужчины. Известно, что выше риск развития болезни, если человек по работе вынужден контактировать с опасными, вредными факторами. Вероятность развития рака больше, если человек курит. Число женщин с аденокарциномой значительно меньше, нежели представителей сильного пола.

Как установили врачи, изучая, что такое аденокарцинома легких, болезнь провоцируется обилием факторов. К их числу относится курение – эта вредная привычка, как наглядно показали специфические исследования, повышает опасность рака в несколько десятков раз. Опасность выше, если человек регулярно выпивает, ест продукты, в которых содержатся канцерогены, долгое время находится в запыленном пространстве или вынужден работать с асбестом.

Стадии

При составлении схемы лечения и прогнозов на выживание (на 5 лет) пациенту врачу требуется учитывать стадию развития злокачественной опухоли. Каждый орган может иметь свои особенности прогрессирования патологии, но в общих чертах деление выглядит так:

  1. Новообразование находится в пораженном органе, метастазирование не началось. Имеет смысл проведение хирургического вмешательства. Прогноз выживаемости выше 70% (для некоторых случаев – 90%).
  2. Начинается метастазирование к регионарным лимфоузлам (близкие к органу, получающие из него лимфу первыми). Прогноз выживаемости снижен до 50%, можно провести операцию с частичным удалением онкологии.
  3. Опухоль сильно увеличивается, инвазирует (прорастает) в соседние ткани или органы. Метастазирует к регионарным лимфатическим узлам. Резекция (частичное удаление) зачастую невозможна. Прогноз выживания – не выше 20%.
  4. Обнаружен хотя бы один метастаз аденокарциномы в отдаленных органах, она неоперабельная, прогноз выживаемости – до 12%.

Обследование

Аденокарцинома прямой кишки требует всесторонней диагностики, предусматривающей целый ряд эндоскопических и лабораторных исследований. Пациента подвергают тщательному физикальному осмотру, включающему сбор анамнеза и пальцевое обследование прямой кишки.

После этого он должен пройти процедуры:

  • Ректороманоскопии, позволяющей произвести не только визуальный осмотр состояния слизистой оболочки прямой кишки, но и выполнить биопсию опухолевых тканей при помощи электропетли.
  • Ирригоскопии – рентгенологического исследования, производимого с использованием контрастного вещества – сульфата бария, вводимого в организм пациента перорально или при помощи клизмы.
  • Колоноскопии – наиболее информативного метода, позволяющего оценить состояние всего толстого кишечника.
  • УЗИ (эндоректальное и иногда трансабдоминальное) брюшной полости. Этот малоинвазивный и совершенно безболезненный метод может дать информацию об особенностях онкологического процесса, состоянии внутренних органов, а также наличии или отсутствии метастазов.
  • Компьютерной томографии (КТ), магнитно-резонансной терапии (МРТ), сцинтиграфии, позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) – современных диагностических методик, позволяющих уточнить особенности гистологического строения и локализации опухоли, а также выявить признаки появления метастазов.

Помимо прохождения эндоскопического обследования пациент обязан сдать:

  • анализы крови (общий, биохимический, тест на наличие онкомаркеров);
  • кал (на скрытую кровь).

Прогноз и выживаемость

Как правило пятилетняя выживаемость имеет высокий процент на начальных стадиях, когда опухоль имеет небольшие размеры и отсутствуют метастазы. На более поздних стадиях опухоль уже поражает существенную площадь органа и может прорастать, поражая стенки кишечника и соседних органов.

Процент 5-ти летней выживаемости:

  • 1 Степень — 90%;
  • 2 Степень — 70%;
  • 3 Степень — 35%;
  • 4 Степень — 3-10%.

Нужно учитывать и дифференцировку рака. И чем она ниже, тем быстрее скорость роста опухоли, сильнее инвазия и есть риск ранних метастаз. Смертность обычно растет и с возрастом пациента. При этом организм как правило уже имеет ряд других тяжелых заболеваний ЖКТ и сердечнососудистой системы.

Вёрст - еженедельник о здоровье

Аденокарцинома (железистый рак) — симптомы, виды, лечение

При возникновении аденокарциномы, что это такое и сколько проживет человек с таким диагнозом можно узнать, если подробнее ознакомиться с общей информацией о заболевании, его симптомами и способами терапии. Статистические исследования показывают, что наиболее распространенным онкологическим заболеванием является аденокарцинома.

Диагностика

Чем раньше произойдет выявление опухоли, тем лучше будет прогноз после лечения карциномы. Важно знать, что диагностированная карцинома на ранней стадии позволит увеличить шансы быстрого излечения от этой губительной болезни. Поэтому настолько важны регулярные профилактические медицинские осмотры. При появлении самых малых симптомов следует незамедлительно обратиться к врачу.

На сегодняшний день медицина имеет множество методов диагностики онкозаболеваний:

  • пальпация;
  • эндоскопические исследования;
  • анализы крови;
  • МРТ;
  • КТ;
  • рентген;
  • гистологические исследования после пункции новообразования.

Причины появления карциномы молочных желез

Карцинома молочной железы появляется при приобретении клеткой способности к бесконтрольному росту, установлены факторы риска их появления:

  • женский пол – у женщин бывают в 100 раз чаще, чем у мужчин;
  • возраст – после 35 лет, максимум заболеваний после наступления климакса;
  • нерегулярный менструальный цикл, чередование задержек и кровотечений, раннее начало месячных и поздний климакс;
  • хронические воспаления половых органов;
  • бесплодие;
  • опухоли у кровных родственников;
  • ожирение;
  • сахарный диабет;
  • атеросклероз;
  • артериальная гипертензия;
  • поздняя первая беременность или отсутствие зачатия, родов, кормлений грудью;
  • болезни печени, поджелудочной железы;
  • сниженный иммунитет;
  • курение;
  • действие химических ядов, облучения;
  • применение гормональных препаратов;
  • питание с избытком калорий, мучного и сладостей.
Причины появления карциномы молочных желез

Наличие этих патологических факторов не обязательно приводит к раку, но повышает его вероятность.

Стадии

Существует несколько стадия развития карциномы печени. Между всеми ими проходит определенное количество времени, когда больной может запаниковать и начать обращаться к специалистам.

  • I стадия

Cуществует одна небольшая опухоль, которая не распространилась за границы печени и не поразила близлежащие сосуды.

  • II стадия

Одна опухоль увеличена до 50 миллиметров, охватившая кровеносную систему, но не поразившая лимфоузлы.

  • III стадия

Увеличение опухоли до значительных размеров, а также возникновения множественных ее очагов, которые поражают кровеносные сосуды.

  • IV стадия

Максимальное увеличение опухоли, выраженной во множественных очагах проявления, что поразили не только кровеносные сосуды, но и лимфатическую систему и распространились на некоторые другие органы человека.

Прогноз выживаемости больных напрямую зависит от стадии заболевания, а также некоторых индивидуальных характеристик состояния пациента. При первой стадии, если была проведена комплексная терапия болезни, шанс прожить дольше 5 лет составляет 60%. На второй стадии карциномы печени успешность лечения составляет всего 50%. На третий стадии весь комплекс терапии рака дает пациенту шанс выжить в пределах 20-30%. Выживаемость при четвертой стадии составляет менее 7%.

Отличительные черты плоскоклеточного неороговевающего рака

Онкология – распространенное заболевание, часто приводящее к смерти человека. Злокачественная опухоль способна образовываться в разных частях организма и из любых клеток. Поэтому в медицине существует множество видов этой болезни. Наиболее часто врачи сталкиваются с плоскоклеточным неороговевающим раком.

Понятие и причины

Плоскоклеточный неороговевающий рак представляет собой злокачественную опухоль, которая развивается из клеток плоского эпителия того или иного органа. Новообразование быстро увеличивается в размерах, отличается стремительным прогрессированием, высокой агрессивностью.

Очаг проникает в соседние органы, рано дает метастазы по всему организму. Такое онкологическое заболевание требуется лечения на первых стадиях развития.

Бывает несколько степеней дифференцировки. Их различие заключается в уровне агрессивности патологии. Выделяют следующие степени:

  • Высокодифференцированная – наиболее благоприятное течение болезни.
  • Умеренно дифференцированная – средний уровень агрессивности.
  • Низкодифференцированная – опасная степень болезни, отличающаяся быстрым развитием и ранним метастазированием.

Точная причина возникновения раковой опухоли неизвестна. Ученые продолжают исследования, изучая механизм развития болезни. Но специалисты указывают, что ткани изменяются, когда они подвергаются воздействию различных негативных факторов. В их число входят:

  1. Наследственная предрасположенность.
  2. Вредные привычки.
  3. Влияние на организм химикатов и облучения.
  4. Ослабленная иммунная система.
  5. Возрастные изменения.
  6. Инфекционные и воспалительные заболевания.
  7. Повреждения слизистых оболочек органов и кожного покрова.

Помимо указанных факторов во многих случаях мутация также происходит вследствие развития различных патологий, которые при длительном отсутствии лечения провоцируют перерождение клеток.

Симптомы заболевания

Клиническая картина плоскоклеточного неороговевающего рака может разниться в зависимости от того, какой именно внутренних органы им поражен. К примеру, при опухоли в легких пациенты жалуются на постоянный кашель, одышку, мокроту с примесями крови.

Если поражены пищеварительные органы, то наблюдается расстройство стула, болевой синдром, кишечная непроходимость. При раке гортани возникают трудности с глотанием, голос приобретает хриплость, отмечается боль при проглатывании пищи.

Помимо специфических признаков плоскоклеточного неороговевающего рака есть еще общие симптомы, которые возникают при любых локализациях опухоли. К таким проявлениям относят следующее:

Отличительные черты плоскоклеточного неороговевающего рака
  • Снижение аппетита.
  • Похудение.
  • Повышение температуры тела.
  • Тошнота, рвота.
  • Головокружение.
  • Общая слабость.
  • Быстрая утомляемость.
Читайте также:  Если воспаление яичников можно ли заниматься спортом

При возникновении указанных признаков следует как можно быстрее посетить врача.

Борьба с раком

Лечение плоскоклеточного неороговевающего рака осуществляется с помощью сочетания нескольких методов. Назначается тактика терапии в зависимости от местонахождения злокачественного процесса.

Существуют следующие лечебные способы:

  1. Операция. В процессе вмешательства производят удаление опухоли вместе с прилегающими тканями. Также иссечению подлежат лимфатические узлы, подвергнутые раковому процессу. Объем операции зависит от площади поражения. В одних случаях достаточно удаления одного новообразования, в других – требуется ампутация всего органа.
  2. Лучевая терапия. С помощью облучения уменьшается размер опухоли, прекращается деление атипичных клеток. Назначают такое лечение до и после оперативного вмешательства. Часто лучевую терапию сочетают с химической.
  3. Химиотерапия. Методика заключается в использовании противоопухолевых препаратов, уничтожающих злокачественные клетки. Такие средства обладают токсичностью, негативно влияют и на здоровые ткани.

Если онкологическое новообразование располагается не внутри, а на поверхности тела, то помимо вышеперечисленных методик могут применять криодеструкцию. Суть процедуры заключается в замораживании очага поражения жидким азотом, обладающим очень низкой температурой.

Прогноз и профилактика

Пятилетняя выживаемость при плоскоклеточном неороговевающем раке зависит от таких факторов как:

  • Стадия развития онкологии.
  • Возраст больного.
  • Локализация опухоли.
  • Правильность проведения терапии.
  • Выявление других заболеваний.
  • Соблюдение пациентов врачебных предписаний.

Если лечение начато на ранних стадиях, то шанс выздороветь есть у большинства больных. При поздних же степенях прогноз неблагоприятный.

Для предотвращения развития рака людям необходимо внимательнее относится к своему здоровью, не губить его вредными привычками, малоподвижным образом жизни, проживанием в неблагоприятной экологической обстановке. Ежегодно нужно проходить медицинское обследование для своевременного выявления и устранения патологических процессов в организме.

Заключение

Внимательное отношение к здоровью, правильное питание, отказ от вредных привычек помогают иммунитету справляться с раковыми клетками, подавляя их рост. При появлении неприятных симптомов, сигнализирующих о неблагополучии в организме, важно без промедления обращаться к врачу.

Своевременная диагностика, подобранная терапия помогут эффективно справиться с болезнью, предотвратить её рецидивирующее течение. Особенно это важно для людей, в роду которых были случаи светлоклеточного рака почки или других разновидностей онкологических патологий.

Лечение базальноклеточной карциномы

Чтобы вылечиться от базальноклеточного рака, необходимо провести операцию по удалению сформированного кожного опухоля. Методы удаления многочисленны, и выбор одного или другого зависят от местоположения, размера и тяжести опухоли.

Ниже приводится описание наиболее широко используемых терапевтических подходов в случае базальноклеточного рака:

  • Кюретаж и электродискассия. Это хирургическая операция, которая включает в себя выскабливание поверхностной части опухоли с последующим обжиганием (электродисекцией) основания карциномы. Выскабливание и выжигание выполняются, соответственно, с помощью инструмента, называемого «кюретка», и с помощью электрической иглы. Не рекомендуется для новообразований кожи, образующихся на лице, кюретаж и электродисекция представляют собой идеальное терапевтическое решение для очень маленьких базальноклеточных карцином (менее одного сантиметра), расположенных на ногах.
  • Хирургическое удаление. Этот метод удаления области опухоли, выполняется хирургическим разрезом. Это умеренно инвазивная операция, так как хирург, чтобы быть уверенным в полном устранении базально-клеточного рака, также должен воздействовать на часть соседней здоровой ткани. Следовательно, возможно образование рубцов.
  • Микрографическая хирургия Моос​. Метод устранения опухолевой язвы слой за слоем. Время от времени исследуя каждый удаленный слой под микроскопом, хирург будет знать, когда базальноклеточный рак полностью устранен. Эта процедура, поскольку она заканчивается наблюдением первого слоя без опухолевых клеток, гарантирует исключительное удаление опухоли, без чрезмерного ущерба для здоровых тканей.
  • Криотерапия. Это холодная терапия («kryos/крио» происходит от греческого и означает «холод»). Он включает в себя использование жидкого азота, который, будучи нанесенным на базальноклеточный рак, замораживает и убивает раковые клетки. Криотерапия подходит для очень тонких и неглубоких новообразований.
  • Местная терапия. Терапия состоит из нанесения кремов или лосьонов, содержащих определенные противораковые препараты, на пораженный участок. Известные препараты: Имиквимод и Фторурацил. Местное лечение подходит в случае поверхностных и малогабаритных базальноклеточных карцином.
  • Фотодинамическая терапия. Она включает использование фотосенсибилизирующего препарата для местного применения и источника светового излучения. Фотосенсибилизирующее лекарственное средство представляет собой вид крема, который наносится на область опухоли и делает ее более восприимчивой к свету; источник света, с другой стороны, излучает свет, необходимый для разрушения опухолевых клеток, которые становиться светочувствительными после применения препарата. Основным преимуществом этого метода является его низкая инвазивность; недостаток в том, что его долгосрочные эффекты неизвестны (учитывая вредное воздействие света на здоровые клетки).
  • Лучевая терапия. Проецируя пучок рентгеновских лучей очень высокой энергии на область опухоли, опухолевые клетки окончательно повреждаются, и поэтому им суждено умереть. Это не всегда дает желаемые результаты, и, если лечение не увенчалось успехом, необходимо изменить метод терапии. Его долгосрочные последствия при данной болезни также неизвестны.

Причины

Железистый рак может развиваться под воздействием многих факторов, и до сих пор ученые ведут работу над изучением связи провоцирующих причин и развития онкологических заболеваний.

Читайте также:  Признаки цистаденомы яичника в менопаузе

Выделяется целый ряд факторов риска, определяющих склонность к развитию аденокарцином.

  • Генетическая расположенность – играет определенную роль диагностированное онкологическое заболевание у близких родственников.
  • Неправильное питание и гиподинамия – недостаточное потребление клетчатки и изобилие мучных и жирных блюд в рационе в сочетании с недостаточно активным образом жизни приводят к медленному продвижению каловых масс, что также увеличивает вероятность развития опухолей кишечника. Фактором риска является регулярное потребление ненатуральной, консервированной, копченой пищи.
  • Папилломавирус человека – инфицирование этим вирусом повышает риск развития рака прямой кишки, матки.
  • Пожилой возраст – сопротивляемость организма против развития опухолей снижается с возрастом.
  • Продолжительный контакт с радиоактивным излучением и канцерогенами.
  • Гормональные нарушения – могут спровоцировать развитие опухолей матки.
  • Сильные и часто повторяющиеся стрессовые ситуации.
  • Нарушения обменных веществ (сахарный диабет, ожирение и др.).
  • Вредные привычки – злоупотребление спиртным, курение.
  • Хронические воспалительные процессы половой системы, кишечника и других органов.

Также определяются специфические причины, провоцирующие развитие аденокарцином определенного органа:

  • Желудок – гастрит, язвенная болезнь.
  • Молочная железа – гормональные нарушения, наследственная расположенность, существенные травмы.
  • Печень – гепатиты, цирроз, инфекции.
  • Простата – гормональные нарушения возрастного характера, продолжительная интоксикация кадмием.
  • Почкипиелонефрит, частые воспаления.
  • Кишечник — регулярные запоры, травмирующие факторы, геморрой.

Меры профилактики

Предупредить развитие рака печени, как и многих других болезней, поможет ведение здорового образа жизни, отказ от вредных привычек, ограничение времени пребывания под прямыми солнечными лучами, профилактика паразитарных инфекций и застоя желчи, а также правильное и сбалансированное питание. Выполнение всех этих мероприятий не гарантирует, что опухоль не появится, однако риск ее возникновения существенно снизится.

Людям, принадлежащим к группе риска (например, при наличии вредных привычек, по достижении определённого возраста, а также при работе на вредных предприятиях), необходимо проходить плановые медицинские осмотры и скрининговые исследования хотя бы дважды в год.

Помимо этого, важно своевременно лечить различные расстройства метаболизма, а также заболевания, разрушающие печень.

Лечение

Лечение зависит от степени заболевания и назначается врачом, учитывая индивидуальный случай пациента. Основными методами считаются:

  • хирургическое вмешательство;
  • лучевая терапия;
  • лечение медикаментами;
  • симптоматическая терапия;
  • экспериментальные методы.

Лучевая терапия

Если диагностирован рак 1 либо 2 стадии, применяется лучевая терапия. На раннем этапе болезни новообразование растет, но не выходит за пределы ткани, не образует местные и дальние метастазы.

Лучевая терапия подразумевает радиоактивное излучение, что действует прицельно на раковые клетки, минимально затрагивая здоровые ткани и органы. Ионизированное излучение заставляет раковые клетки разрушаться либо переставать делиться, останавливая рост опухоли, но, не повреждая немалигнифицированные клетки. На 3 и 4 стадии болезнь не убирается окончательно из организма указанным методом, уже начались инвазивные процессы в соседние клетки. Но это хороший способ уменьшить новообразование перед операцией и чётко определить его границы, а также уменьшить размер инвазий до 3 мм (микроинвазивный рак). На ранних стадиях остаётся шанс вылечить рак с помощью лучевой терапии полностью.

Лечение

Хирургия

Операционное вмешательство показано при 3 и 4 стадии плоскоклеточного рака либо, если лучевая терапия не помогла, и возник рецидив, на более ранних этапах. Операцию проводят хирурги под местной либо общей анестезией в зависимости от размеров и сложности предстоящей операции и в зависимости от локализации онкологического процесса. При удалении опухоли иссекается добавочно два сантиметра здоровой ткани, где возможен предраковый процесс. Если болезнью поражены лимфатические узлы, они полностью удаляются из организма. Если болезнь затрагивает только верхние слои кожи, хватает полостного удаления, включая некоторую часть здоровой кожи.

Когда материал удалён, всегда проводится гистологическое исследование ракового образца, что даёт врачам больше информации о болезни. Дальнейшее лечение корректируется, опираясь на информацию от гистологического анализа.

Химиотерапия

Активно используется и терапия с помощью препаратов, что активно внедряются в кровоток, уничтожая злокачественные клетки. Но этот метод оспаривается, потому что эффективность зависит от индивидуальной реакции пациента и препарат может оказаться крайне эффективен, а может не оказать положительного эффекта, только ослабляя организм.

Криогенный метод

Это лечение заключается в понижении температуры клеток в опухоли на поверхности кожи. С помощью жидкого азота температура кожного покрова охлаждается до температуры ниже -180 градусов по Цельсию. Этот метод лечения показал себя крайне эффективным, но у него имеется существенный недостаток: ткани, которые он обезвреживает, невозможно проанализировать с помощью гистологического метода.

Фотодинамическая терапия

Это лечение проводится в два этапа. Сначала поверхность опухоли обрабатывается специальным раствором, который содержит вещества, накапливаемые исключительно раковыми клетками. Позднее опухоль нагревается лазером и в результате вещество видоизменяется, превращаясь в токсичное для раковых клеток соединение. Каждая раковая клетка погибает от большого количества токсичных веществ. Этот метод позволяет эффективно разрушить клетки, повреждённые патологией, и не тронуть здоровые.

Лечение

Фотодинамическая терапия органов брюшной полости

Симптоматическое лечение

Этот метод применяется, если болезнь достигла запущенной стадии и излечение пациента невозможно. Также используется, если другие методы отказывают. Лечение направлено только на улучшение состояния пациента, а не на излечение болезни и борьбу с раком. Сюда входят:

  • Работа профессиональных психологов с больным и с членами семьи. Немалую психологическую поддержку оказывают больному близкие и, если поддержка сильна, есть надежда на длительную жизнь пациента.
  • Купирование болевого синдрома – на тяжёлых стадиях болезни не помогают обычные обезболивающие и применяются наркотические средства, в том числе морфин.
  • Лечатся кровотечения, по максимуму устраняется причина кровотечений и их последствия. Зашиваются места повреждений, вызвавших кровотечения, переливается кровь.
  • Питание корректируется, чтобы больной получал все виды питательных веществ.
  • Если возникают проблемы с дыханием, больному проводят операции по иссечению опухоли, мешающей дыханию, а также проводят дополнительный кислород в организм – трахеостомией.
  • Врачи стараются улучшить состояние пациента доступными методами, включая терапию сопутствующих раку болезней.
Читайте также:  Может ли эндометриоз перерасти в рак, как передается?

Чем раньше обнаруживается заболевание, тем легче и успешнее лечение. Точные прогнозы, продолжительная выживаемость сильно зависят от локализации болезни, а также от состояния организма и возраста больного.

Светлоклеточный рак почки: прогнозы после удаления, карцинома почки G2, G1, G3, гистология

Светлоклеточный рак почки — злокачественная опухоль, которая развивается из эпителия проксимальных канальцев или собирательных трубочек — участков, где образуется моча.

Новообразование характеризуется появлением бесконтрольно делящихся клеток, которые постепенно разрушают орган. Как и любая другая злокачественная опухоль, данное новообразование склонно к метастазированию.

В настоящее время наблюдается рост заболеваемости светлоклеточным раком почки. Мужчины болеют практически в два раза чаще женщин.

Факторы риска

Специалисты выделяют ряд состояний, которые могут увеличивать риск развития светлоклеточного рака почки. К ним относятся:

  • Наследственная предрасположенность (наличие рака почки у родителей или кровных родственников).
  • Синдром фон Гиппеля-Линдау — генетическое заболевание, проявлением которого являются опухоли различных внутренних органов, в том числе и почек.
  • Приобретенные факторы — курение, ожирение, сахарный диабет, артериальная гипертензия и др.

Кроме того, имеются научные данные, доказывающие, что заболевание может развиваться при длительном приеме некоторых мочегонных средств.

Клиническая картина

Ранняя стадия светлоклеточного рака почки протекает бессимптомно. Часто новообразование является случайной находкой при выполнении инструментальных методов диагностики. По мере развития опухоли могут присоединяться следующие симптомы поражения ткани почек:

  • Гематурия — появление эритроцитов в моче. При большом их количестве моча приобретает красноватый оттенок (цвет мясных помоев). Небольшое количество эритроцитов не изменяет внешний вид мочи и выявляется только лабораторными методами.
  • Болевой синдром в области поясницы или подреберья.
  • Пальпируемое образование в области подреберья. Соответствует запущенной форме рака почки, когда опухоль достигает больших размеров.

К экстраренальным (внепочечным) симптомам опухоли относят:

  • Варикоцеле (расширение вен) яичка. Является редким признаком новообразования почки и встречается всего у 3% больных. Наличие данного симптома у пациентов с другими признаками рака почки или при наличии факторов риска врач должен проявить настороженность и назначить дополнительное обследование.
  • Синдром сдавления нижней полой вены. Возникает у 50% больных. Характеризуется отеком обеих ног, двусторонним варикоцеле, появлением венозной сети в области живота, тромбозом глубоких вен нижних конечностей.
  • Симптоматическая гипертензия. Почки участвуют в поддержании нормального артериального давления. Нарушение их функции вызывает гипертензию.

К общим симптомам, характерным для любой злокачественной опухоли, относится слабость, недомогание, потеря массы тела и лихорадка.

Классификация

Рак почки насчитывает несколько классификаций. С помощью гистологического исследования специалист устанавливает морфологическую форму и степень злокачественности (дифференцировки) опухоли. Светлоклеточный рак встречается в 70-85% случаев злокачественных новообразований почки. По степени злокачественности выделяют четыре градации:

  • G1. Клетки содержат одинаковые, ровные ядра. Эта стадия рака обнаруживается у 10-15% всех больных.
  • G2. Ядра крупные, имеют неправильную форму. Диагностируется чаще всего — у 35-50% больных.
  • G3. Ядра крупные, неправильной формы. Наблюдается у 25-35% больных.
  • G4. Клетки содержат несколько крупных ядер, неправильной причудливой формы. Диагностируется у 5-15% больных.

Классификация по TNM насчитывает четыре стадии рака. Они формируются на основании размера опухоли, поражения внутренних органов (кости, легкие и другие) и лимфатических узлов. Стадия рака почки по TNM определяет тактику лечения и прогноз.

Метастазирование

Метастазы — это вторичные опухолевые очаги, которые образуются в результате распространения опухолевых клеток по организму из первичного образования. Светлоклеточный рак почки может метастазировать гематогенным и лимфогенным путями.

В первом случае опухолевые клетки распространяются с током крови во внутренние органы. Наиболее часто поражаются легкие, головной мозг, кости. Также метастазы рака могут распространяться по лимфатическим сосудам и образовывать вторичные очаги в лимфоузлах.

В первую очередь поражаются сторожевые узлы — первые на пути оттока лимфы.

Диспансерное наблюдение

Регулярное медицинское наблюдение позволяет своевременно выявить рецидивы светлоклеточного рака, метастазы и оценить работоспособность почек. Диспансерный надзор осуществляется с помощью УЗИ или КТ и длится не менее 5 лет. Для оценки работы почки используют лабораторные методы исследования — определение уровня креатинина, электролитный состав, скорость клубочковой фильтрации.

Записьна консультациюкруглосуточно+78 800 100 14 98

Вёрст - еженедельник о здоровье

Аденокарцинома (железистый рак) — симптомы, виды, лечение

Аденокарцинома матки представляет собой одну из разновидностей злокачественных опухолей матки. Это раковое заболевание характеризуется тем, что поражает в первую очередь самый поверхностный слой, эндометрий матки.

Причины и факторы риска

Однозначных причин возникновения железистого рака яичника не выявлено. Смешиваются различные факторы, которые берут начало от неблагоприятной экологической обстановки местности, где проживает пациент, и заканчиваются неправильным образом жизни или злоупотреблением оральными контрацептивами.

Факторы риска делятся на приобретенные вследствие вмешательства в организм со стороны пациента или врачей:

  • прием оральной контрацепции без контроля участкового доктора в течение длительного времени;
  • ожирение;
  • нанесение на кожу косметических веществ в большом количестве, таких как тальк, пудра, румяна и другие (сыпучего происхождения);
  • несоблюдение здорового питания;
  • перевязка маточных труб или удаление яичника.

Факторы риска техногенного или наследственного характера:

  • облучение;
  • наследственная и генетическая предрасположенность;
  • неблагоприятная экология;
  • ранние месячные;
  • позднее наступление климакса.

Важно! При обнаружении злокачественных опухолей у родственников пациента, риск появления рака возрастает в несколько раз.

Недавние исследования показали зависимость между наличием рака груди у матери и образованием аденокарциномы яичников у дочери. Онкологи рекомендуют проходить профилактические гинекологические обследования организма один раз в полгода.

Аденокарцинома желудка

Аденокарцинома желудка является гистологическим типом рака желудка. По классификации Всемирной организации здравоохранения выделяют следующие типы аденокарцином желудка:

  • Папиллярная;
  • Тубулярная;
  • Муцинозная.

Аденокарцинома желудка занимает четвертое место в мире среди диагностируемых злокачественных образований. Данное заболевание характеризуется весьма высокими показателями смертности, что ставит его на второе место после рака легких среди показателей онкологической смертности. Чаще желудочная аденокарцинома возникает у мужчин. Метастазы образуются в 82-94% случаев.

Основными факторами, способствующими развитию аденокарциномы, называют:

  • Особенности рациона и режима питания (дефицит аскорбиновой кислоты, избыточное употребление соли, маринованных, копченых, соленых продуктов, жареной пищи, животных масел);
  • Генетический фактор;
  • Вредные привычки (курение, злоупотребление алкоголем);
  • Инфекционные воспалительные процессы (инфицированность Helicobacter Pylori).

Основными симптомами аденокарциномы желудка являются:

  • Потеря аппетита, нарушение пищеварительной функции;
  • Отвращение к мясу;
  • Астения;
  • Значительная потеря веса;
  • Чувство раннего насыщения (насыщение от малого количества еды);
  • Желудочный дискомфорт;
  • Рвота, кровотечения, изменения кала, вздутие живота, задержка каловых масс (симптомы поздних стадий);
  • Боли различного характера.

На ранних стадиях развития заболевание характеризуется бессимптомным течением. Аденокарцинома желудка должна быть дифференцирована с язвенными болезнями, гастритами, доброкачественными образованиями, другими злокачественными опухолями. Симптоматический комплекс ранних стадий аденокарциномы мало отличен от симптоматики большинства желудочных заболеваний.

Основным методом лечения аденокарциномы желудка является хирургическое иссечение опухоли, зачастую совмещается с резекцией желудка. Химиотерапия и лучевое воздействие применяются как вспомогательные методики.

Классификация аденокарциномы яичника

Аденокарцинома яичников – опухолевидное злокачественное заболевание, чаще диагностируемое у женщин после 45 лет. В качестве лечения назначается операция и химиотерапия. Прогноз выживаемости оптимален при обнаружении болезни на ранних стадиях и немедленном начале терапии.

Причины развития

Точных причин образования железистого рака яичников не установлено. Существует ряд предрасполагающих к его возникновению факторов:

  • наличие воспалительных, инфекционных и других заболеваний половой сферы;
  • гормональный дисбаланс;
  • облучение;
  • лишний вес;
  • длительный прием оральных контрацептивов без назначения врача;
  • раннее менархе;
  • поздний климакс;
  • плохая экологическая обстановка;
  • вредные условия труда;
  • перенесенные гинекологические операции;
  • отсутствие сбалансированного рациона;
  • генетическая предрасположенность.
Читайте также:  Лечение перекисью водорода по Неумывакину И.П.

Появлению серозной аденокарциномы яичников способствует воздействие сразу нескольких причин. Чаще всего опухоль образуется у пациенток с заболеваниями половой и/или эндокринной сфер.

Признаки болезни

На первых стадиях аденокарциномы яичников симптоматика минимальна или отсутствует. Женщина может ощущать следующие признаки развивающейся патологии:

  • нарушение менструального цикла;
  • слабость;
  • уменьшение веса.

Чаще всего данные состояния присутствуют уже на второй стадии серозной аденокарциномы яичников. В дальнейшем появляются другие симптомы болезни:

Классификация аденокарциномы яичника
  • длительные задержки менструаций или их полное отсутствие;
  • боли в нижней части живота;
  • запоры;
  • учащение мочеиспускания;
  • отечность нижних конечностей;
  • асимметрия живота – при крупных размерах аденокарциномы яичника;
  • боли при половом акте;
  • увеличение лимфоузлов в области патологии;
  • низкая работоспособность;
  • сонливость;
  • потеря аппетита.

На последней стадии болезни из-за упадка сил женщина вынуждена все время находиться в постели.

Метастазирование, начинающееся на 3 стадии развития серозной аденокарциномы яичника, поражает другие органы. Это сопровождается появлением новых симптомов.

При распространении метастаз на легкие появляется кашель, на кишечник – расстройство стула, в мозг – головные боли и т.д.

Данный вид опухоли отличается дальностью метастазирования, в результате чего поражаются даже самые отдаленные органы.

Классификация патологии

Аденокарцинома яичника имеет несколько видов, отличающихся строением образования, степенью злокачественности. Тип опухоли определяет характер лечения и прогноз выживаемости:

Вид опухолиОписание
Серозная Высокоагрессивная опухоль. Серозная аденокарцинома часто поражает оба яичника. Отличается многокамерностью, за счет чего способна достигать огромных размеров. Серозный рак начинает метастазировать уже в начале 3 стадии, имеет склонность прорастать в соседние органы. У женщин с данной патологией часто отмечаются боли в пищеварительных органах в связи с их поражением. Самое распространенное его осложнение – асцит
Низкодифференцированная Отличается отсутствием дифференциации клеток образования, их атипичностью, медленным ростом. Низкодифференцированная аденокарцинома яичника имеет низкую степень злокачественности, редко прорастает в соседние органы и ткани. Считается наименее опасной из всех типов данных опухолей придатков
Папиллярная Самый распространенный вид аденокарциномы. Поверхность образования состоит из сосочкового эпителия, за счет чего усложняется его хирургическое удаление. Папиллярная аденокарцинома яичника в 95% случаев прорастает в близлежащие ткани
Светлоклеточная Редкий тип. Содержит множество видов клеточных структур. Возникает у женщин после 50 лет. Отличается высокой степенью злокачественности, крупными размерами
Муцинозная Многокамерное образование, включающее в себя множество кист со слизистым содержимым. Муцинозная аденокарцинома яичника часто прорастает в соседние органы, достигает больших размеров. Диагностируется в репродуктивном возрасте. Способна поражать оба придатка
Эндометриоидная Следствие течения эндометриоза матки и придатков. Внутри опухоли находится бурое содержимое. Часто имеет ножку. Обнаруживается в среднем возрасте. Растет медленно, в результате чего присутствует бессимптомно и выявляется только на 3 стадии. Лечение высокодифференцированной эндометриоидной аденокарциномой яичника обычно проходит успешно, так как она обладает низкой степенью злокачественности

Удаление любого типа опухоли на первой стадии позволяет добиться стойкой ремиссии, продолжающейся много лет. Такое возможно и на более поздних стадиях рака при отсутствии метастаз аденокарциномы яичника и ее прорастания в соседние органы.

Аденокарцинома яичника: стадии, прогноз, симптомы и лечение

Женский организм подвержен различным инфекциям и патологиям. В яичниках могут возникать различные новообразования. Есть доброкачественные опухоли, которые не приносят особой опасности.

Аденокарцинома яичника – это злокачественный узел, образованный клетками железистого эпителия. Данный вид патологии часто называют железистый рак. Возникает патология редко.

Выявление рака на ранней стадии повышает шанс на выздоровление.

Диагностика аденокарциномы

Для уточнения диагноза и определения типа аденокарциномы требуется пройти расширенное обследование организма. Нужно это для назначения правильного лечения и расчета курса. Правильно подобранная терапия и точно установленный диагноз повышают шанс на выздоровление.

Читайте также:  Беременность после удаления щитовидной железы

Диагностика состоит из следующих мероприятий:

  • Врач проводит физикальный осмотр пациентки со сбором словесного анамнеза о протекании болезни.
  • После этого назначается ультразвуковое исследование (УЗИ) органов малого таза, которое поможет установить точные размеры и тип опухоли.
  • Магнитно-резонансная и компьютерная томография является более информативным методом диагностики, позволяющим выявить структуру новообразования.
  • Биологический образец злокачественного узла отправляется в лабораторию для биопсического изучения, которое поможет установить степень злокачественности патологии.
  • Кровь требуется для общего анализа и установки онкомаркеров.
  • Также потребуется сдать мочу на анализ.

После получения результатов диагностики врач примет решение о курсе терапии и сроке проведения необходимых процедур.

Лечение патологии

Основа терапии заключается в типе заболевания, возрасте пациентки и самочувствии. Применение каждого метода зависит от стадии заболевания и степени поражения организма. Обычно на начальном этапе применяется курс химиотерапии. Лечение в основном заключается в хирургическом иссечении злокачественного новообразования.

Выявление патологии на ранних сроках лечится радикальным удалением злокачественного очага. Крупные размеры и глубокое проникание болезнетворных клеток в ткани яичника требует удаления вместе с органом.

Распространение метастазных ростков влияет на процесс хирургического вмешательства. Небольшие размеры опухоли иссекаются с захватом здоровых тканей. Глубокое поражение яичника требует удаления самого органа. Иногда врачи совместно с яичником удаляют маточное тело и брюшной сальник. После проведения операции назначаются курсы химиотерапии.

Проведение процедуры химиотерапии

После проведения терапевтического курса пациентка находится под наблюдением врача постоянно. Требуется это для предотвращения рецидива и других возможных осложнений. Появление осложнений требует адекватного лечения.

Прогноз после лечения

Сколько проживёт человек после лечения злокачественного новообразования, сказать не сможет ни один врач. Прогноз зависит от степени поражения организма метастазами, на какой стадии выявлена болезнь.

Положительный результат присутствует при ранней диагностике опухоли и с правильно проведённым терапевтическим курсом.

На первой стадии заболевания выживаемость пациенток составляет 90%. На второй стадии шанс прожить до 5 лет присутствует у 60% больных. Наличие метастазов усложняет лечение – выживают только от 10% до 16% пациенток.

Чтобы предотвратить болезнь, врачи рекомендуют:

  • Снизить потребление спиртных напитков и никотина;
  • Не употреблять в пищу продукты, содержащие консерванты и канцерогены;
  • Избегать местностей с радиоактивным излучением и другими химическими соединениями;
  • Обращаться к врачу при малейших признаках недомогания;
  • Гинекологические заболевания пролечивать.

Выполнение простых правил не гарантирует полного исключения патологии, но помогает предотвратить раннее развитие и возможные осложнения. Лучше предотвратить болезнь, чем потратить годы на изнурительное лечение.

Другие виды рака матки

Саркома матки — второй вид рака. Встречается реже, делится на несколько форм. Отличается особым коварством и выздоровления практически не дает. Развивается саркома в миометрии (47%), в миоматозных узлах (25%, поэтому ее нередко принимают за фиброму), в эндометрии — 27%. Локализуется больше в теле матки, а в маточной шейке бывает редко. По гистологии к саркоме относятся: лейомиосаркома матки, карциносаркома, смешанные мезодермальные образования, стромальные эндометриальные саркомы и пр.

При запущенных стадиях саркомы появляются:

  • всяческие нарушения МЦ: перебои, нерегулярность;
  • между менструациями — кровянистые выделения из влагалища вплоть до маточных кровотечений;
  • зловонные бели с гноем;
  • приступы боли в малом тазу;
  • желтушность лица;
  • аппетит пропадает;
  • постоянное бессилие;
  • резкое похудание;
  • изменение формулы крови с анемией.
Читайте также:  Как возникают и распространяются метастазы при раке почки

На последней стадии наступает интоксикация организма, а за брюшиной нередко скапливается жидкость.

Лейомиосаркома матки (ULMS) встречается редко, формируется из гладкомышечных клеток матки. Агрессивна, поздние стадии протекают тяжело. Все перечисленные онкосимптомы ярко выражены.

Эндометриальная стромальная саркома матки возникает в 45-50 лет. Ее клетки напоминают клетки стромы эндометрия.

Саркома в фиброматозных узлах считается наиболее благоприятной в плане прогноза, если нет отдаленных метастазов.

Хуже всех в плане агрессивности считаются эндометриальные саркомы. У 50% пролеченных больных возникает рецидив саркомы.

Также существует плоскоклеточный рак матки — составляет 30% онкологий данного органа и стоит на 2 месте после аденокарциномы. Он в 90% случаев локализуется в шейке матки, остальные 10% цервикального рака приходятся на аденокарциному. Возникает у женщин 40-60 лет. В его возникновении большое значение имеет вирус ВПЧ, раннее начало интима, беспорядочные половые связи с частой сменой партнеров, ИППП, многочисленные роды, прием цитостатиков, иммунодефицит. Чаще плоскоклеточный рак матки локализуется в цервикальном канале (РШМ). Течение вначале бессимптомное, а затем появляются характерные для онкопроцесса симптомы. Лечение плоскоклеточного РШМ — хирургическое и химиолучевая терапия.

Аденокарцинома матки5 (100%) 1 оценка[ок]

Этапы развития

Как и при любом другом онкологическом заболевании в процессе развития аденокарциномы выделяют несколько стадий:

  • I – опухоль на данном этапе представляет наименьшую опасность, образования находятся только в теле органа и окружающие ткани их воздействию не подвержены. Диагностика заболевания на этой стадии позволяет провести успешную терапию и полностью избавиться от рака.
  • II – опухоль поражает цервикальный канал. Другие органы малого таза остаются здоровыми. Процент успешного лечения при своевременном обнаружении рака остается очень высоким.
  • III – злокачественный процесс поражает влагалище, а также близлежащие лимфатические узлы. Вероятность благоприятного исхода по сравнению с первыми двумя стадиями несколько снижается, но превышает 50%.
  • IV – болезнь распространяется на органы малого таза, метастазы возможно обнаружить в самых отдаленных уголках организма. На данном этапе требуются самые серьезные меры в борьбе с болезнью.

Стоит отметить, что для рака эндометрия существует такое понятие как карциома ин ситу (или рак 0 стадии). В этот период атипичные ткани гибнут с такой же скоростью, как и образуются. Поэтому клиническое проявление онкологии не наблюдается.

Для каждой стадии заболевания предусмотрена определенная схема лечения. Врач, исходя из клинической картины, учитывает самые разнообразные факторы и разрабатывает индивидуальный план.

Процесс восстановления

Период реабилитации после прохождения пациенткой курса химиотерапии и операции занимает долгое время. Для ускорения восстановления истощенного организма после серозной аденокарциномы врачи назначают женщине препараты, улучшающие самочувствие и восстанавливающие силы:

  • гормональные – нормализуют гормональный баланс, при удалении яичников могут приниматься пожизненно;
  • слабительные и пробиотики – стимулируют перистальтику кишечника, устраняют запоры;
  • противорвотные – назначаются после химиотерапии серозной аденокарциномы яичников, предотвращают обезвоживание;
  • иммуностимуляторы – повышают защитные силы организма;
  • обезболивающие – устраняют боли после операции и облегчают самочувствие на поздних стадиях рака;
  • витамины – улучшают иммунитет, являются профилактикой авитаминоза на фоне скудного питания и потери аппетита.
Процесс восстановления

После нормализации самочувствия и восстановления работоспособности после терапии серозного рака женщине следует заниматься физическими упражнениями. Они повысят тонус организма, улучшат настроение, ускорят восстановительный процесс. Рекомендуются регулярные прогулки на свежем воздухе. При депрессивных состояниях стоит посетить психотерапевта.

Вёрст - еженедельник о здоровье

Аденокарцинома (железистый рак) симптомы, виды, лечение

Пигментный ретинит именуемый по-другому абиотрофией сетчатки, представляет собой генетически обусловленное гетерогенное заболевание. Для него характерно изменение функции пигментного эпителия сетчатой оболочки глаза, что проявляется различными нарушениями зрения.

Медицинская библиотека

  • Акушерство и гинекология
  • Анатомия и физиология
  • Анестезиология и реаниматология
  • Болезни органов дыхания
  • Болезни пищеварительной системы
  • Болезни сердечно-сосудистой системы
  • Гематология
  • Дерматология и венерология
  • Инфекционные болезни
  • Информация
  • Контрацепция
  • Красота, здоровье, долголетие
  • Неврология и невропатология
  • Онкология
  • Оториноларингология
  • Офтальмология
  • Педиатрия
  • Психология и психиатрия
  • Сексология и сексопатология
  • Стоматология
  • Судебная медицина
  • Терапия
  • Урология и нефрология
  • Фармакология
  • Хирургия
  • Эндокринология
  • Энциклопедия
  • Болезни
  • Новообразования
  • Предраковые состояния
  • Ксеродерма пигментная

Опухоли век: причины заболевания, основные симптомы, лечение и профилактика

Относятся к группе доброкачественных и злокачественных опухолей, а также новообразований, характеризующихся местным агрессивным ростом, но не предрасположенных к отдаленному метастазированию.

Причины

Доброкачественные, злокачественные и местнодеструирующие опухоли, локализирующиеся в области верхнего либо нижнего века. На опухоли с этим расположением приходится примерно около 80% всех случаев от общего количества опухолей глаза и придаточного аппарата.

Чаще всего такие новообразования отличаются доброкачественным течением.

Самым распространенным злокачественным поражением век является рак века, на данную патологию приходится более 30% от общего количества опухолей данной области и чуть более 5% от общего количества всех случаев рака кожи.

Триггерными факторами, способствующими развитию злокачественных опухолей век, являются хронические блефариты, продолжительно существующие язвы, длительная инсоляция, пигментная ксеродерма и пигментные невусы. Риск развития большинства видов опухолей увеличивается у людей пожилого возраста.

Симптомы

Доброкачественные опухоли век отличаются медленным прогрессированием, отсутствием инфильтрирующего роста и способности к отдаленному метастазированию. В большинстве случаев патология отличается благоприятным течением, причиной обращения к специалисту является косметический дефект.

Примерно 60% от общего числа всех опухолей век новообразования с такой локализацией имеет эпителиальное происхождение, около 25% образований произрастает из мягких тканей, 12% случаев относятся к категории пигментных новообразований, которые являются доброкачественным невусом.

К этой группе опухолей относят папилломы, старческие бородавки, кератоакантомы, трихоэпителиомы, сирингоаденомы, фибромы, липомы и доброкачественные невусы.

Специалисты считают базалиомы самым распространенным видом опухолей век с местнодеструирующим ростом. Среди всех случаев опухолей данного вида на базалиомы приходится примерно 80% всех случаев. Как правило базалиомы выявляются у лиц старше 50 лет, намного реже опухоли данного вида выявляются у молодых лиц.

Базальноклеточные новообразования как правило локализуются в наружном углу глаза, реже – на нижнем и верхнем веке или во внутреннем углу глаза. Новообразования нижнего века обусловлены более медленным и менее агрессивным ростом в сравнении с поражениями внутреннего угла глаза. Такие новообразования представляют собой узелок, который окружен валиком.

Опухоли век: причины заболевания, основные симптомы, лечение и профилактика

Опухоль века отличается медленным прогрессированием, постепенно прорастает в окружающие ткани и разрушает близлежащие анатомические структуры. В тяжелых случаях разрушению может подвергаться глазное яблоко, орбита и придаточные пазухи носа. Иногда опухоль дает лимфогенные метастазы, при этом отдаленное метастазирование выявляется только в редких случаях.

Выделяют четыре формы данной опухоли век: узловую, поверхностно-склеротическую, разрушающую и язвенную.

Злокачественные опухоли век чаще всего возникают на фоне предраковых заболеваний кожи века. В группу онкологических поражений века, обладающих предрасположенностью к отдаленному метастазированию, относят плоскоклеточный рак и метатипический рак.

Плоскоклеточная опухоль века на ранних стадиях развития представляет собой небольшой очаг незначительной эритемы. В дальнейшем в области поражения возникает зона уплотнения, формируется язва с плотными углубленными краями.

Новообразование может давать как лимфогенные, так и гематогенные метастазы. Гистологическое строение метатипического рак по своему гистологическому строению считается промежуточной формой между плоскоклеточной и базальноклеточной опухолью век.

Данный тип опухолей предрасположен к быстрому росту и раннему формированию метастазов.

Диагностика

Постановка диагноза происходит на основании визуального осмотра, данных анамнеза и лабораторно-диагностических исследований. Для подтверждения диагноза и определения типа новообразования может потребоваться проведение гистологического изучения биоптата и проведение ультразвукового исследования глаза и его структур.

Лечение

В большинстве случаев опухоли век подлежат хирургическому удалению. При необходимости применяется либо хирургическое удаление неоплазии или диатермоэксцизия новообразования с окружающими неизмененными тканями. При небольших опухолях век иногда используют химиотерапию, а в запущенных случаях осуществляют экзентерацию глазницы в сочетании с предоперационной радиотерапией.

Профилактика

Профилактика опухоли века основана на своевременном лечении любых заболеваний, способных вызвать ее развитие.

Причины возникновения

Рак нижнего или верхнего века глаза может возникнуть вследствие целого ряда факторов. Среди них язвы на веках, которые существуют уже в течение длительного времени, блефариты, если они носят хронический характер, также к развитию данного заболевания ведут пигментные невусы либо ксеродерма. Помимо этого слишком длительное пребывание под открытым солнцем может привести к возникновению злокачественной опухоли. Также раки нижнего и верхнего века с ощутимо большей вероятностью развиваются у пожилых пациентов, чем более зрелый человек, тем риск увеличивается.

Причины возникновения

Основной причиной развития пигментного ретинита является наследственная мутация генов, отвечающих за продуцирование и обмен белков фоторецепторов. Мутация генов происходит в материнской утробе и носит наследственный характер, наблюдаясь у нескольких поколений подряд. Иногда заболевание является врожденным без наличия каких-либо предпосылок со стороны родственников, хотя такое встречается редко.

Читайте также:  Беременность после удаления щитовидной железы

Вероятность возникновения патологического процесса повышается, если ребенок рождается от близкородственных связей. Абиотрофия сетчатой оболочки также может появиться в результате внутриутробного поражения плода цитомегаловирусом. В этом случае происходит нарушение метаболизма в пигментном эпителии, провоцирующее накопление вредных веществ. Заболевание чаще всего диагностируется у мужчин. Симптомы

Особенности клинической картины заболевания могут отличаться в зависимости от формы ретинита. Почти во всех случаях абиотрофия сетчатки проявляется такими симптомами:

Причины возникновения
  • ухудшение видимости в темное время суток;
  • быстрая усталость глаз;
  • трудности с адаптацией от темноты к свету и наоборот;
  • повышенная чувствительность к свету;
  • сужение периферического (бокового) поля зрения;
  • ухудшение центральной видимости.

При пигментном ретините сразу поражаются палочки-фоторецепторы, отвечающие за видимость в сумерках, поэтому первым признаком дистрофических изменений является гемералопия (куриная слепота), которая может возникнуть за много лет до появления других клинических проявлений. Первое время человек начинает лишь немного хуже видеть в сумерках, а по мере развития патологии центральная зона зрения сужается, вызывая значительные трудности с перемещением в темноте. В начале развития болезни иногда наблюдается временное улучшение зрительных функций.

На запущенных стадиях наблюдается существенное снижение остроты зрения, нарушается цветовосприятие и формируется слепое пятно. Дегенеративные процессы постепенно поражают сосудистую систему глаза, вследствие чего хрусталик и роговица мутнеют, оболочки истончаются, происходит стремительная потеря зрения. Первые симптомы абиотрофии сетчатки могут возникнуть как в раннем, так и в более старшем возрасте. Чаще всего дистрофические изменения диагностируются в подростковом периоде. Классификация

Современная офтальмология выделяет 2 основные формы пигментного ретинита:

Типичная

Причины возникновения

Глазное дно покрывается очагами скопления пигмента и воспалениями, фоторецепторы поражаются постепенно, зрительные функции не нарушаются длительное время.

Атипичная

Данная форма включает в себя несколько разновидностей абиотрофии сетчатой оболочки:

  1. Инвертированный ретинит. Поражается центральная часть сетчатки, большая часть дистрофических изменений приходится на колбочковую систему. Сопровождается стремительным ухудшением зрения, ослаблением видимости днем и светобоязнью.
  2. Беспигментный. Очаги пигмента на глазном дне отсутствуют, характерная симптоматика не наблюдается.
  3. Белоточечный. Глазное дно поражено множественными пигментными образованиями белого цвета, симптомы такие же, как при типичной форме пигментного ретинита.
  4. Секторальный. Патологический процесс характеризуется медленным прогрессированием, пигментные очаги формируются в нижневисочной области, образуя подкову. Симптомы слабо выражены или отсутствуют.

По типу наследования

Причины возникновения

Абиотрофия по типу наследования сетчатки бывает нескольких видов:

  1. Аутосомно-доминантная. Наиболее встречаемый тип наследования пигментного ретинита, характеризующийся мутацией генов, синтезирующих белки сетчатки. Заболевание такого вида прогрессирует медленно, нарушение зрительных функций незначительное. Аутосомно-доминантный путь наследования имеет самый благоприятный прогноз.
  2. Аутосомно-рецессивная. Менее встречаемая форма заболевания, характеризующаяся ранним появлением симптомов и быстрым прогрессированием. Пигментный ретинит, наследуемый таким путем, часто приводит к слепоте в детстве.
  3. Х-сцепленная. Тяжелая форма заболевания, которая поражает только мальчиков и сопровождается ярко-выраженной симптоматикой, провоцирующей быструю потерю зрения.
  4. Мутация монохондриальной ДНК. Самая редкая форма пигментного ретинита, которая передается только по материнской линии.

В зависимости от степени поражения сетчатой оболочки выделяют генерализованную, центральную и периферическую абиотрофию сетчатки.

Пигментная ксеродерма

Пигментная ксеродерма (лентикулярный меланоз, злокачественное лентиго, пигментная атрофодермия) — хроническое наследственное заболевание, обусловленное повышенной чувствительностью кожи к солнечной радиации и УФ-лучам.

Изменения кожи характеризуются последовательно сменяющими друг друга процессами воспаления, гиперпигментации, атрофии, гиперкератоза и злокачественной трансформации клеток кожи. У большинства больных отмечается поражение глаз: конъюнктивит, кератит и опухоли.

Диагноз устанавливается при выявлении повышенной чувствительности кожи к УФ и характерной гистологической картины. Лечение симптоматическое.

По данным статистических исследований, которые проводит дерматология, пигментная ксеродерма встречается в среднем с частотой 1 случай на 250 тыс. человек.

Наиболее высокая заболеваемость отмечается среди населения стран Среднего Востока и Средиземноморского побережья Африки. Пигментной ксеродермой заболевают оба пола, однако некоторые дерматологи отмечают, что среди девочек болезнь встречается чаще.

Заболевание часто носит семейный характер и наблюдается при близкородственных браках.

Причины возникновения пигментной ксеродермы

Различают 2 генотипа пигментной ксеродермы: передающийся аутосомно-доминантным путем и аутосомно-рецессивным.

В основе заболевания лежит генетически обусловленная недостаточность ферментов УФ-эндонуклеазы и полимеразы-1, которые отвечают за восстановление ДНК после ее повреждения УФ-лучами.

В связи с этим у больных после пребывания в условиях повышенной солнечной радиации развиваются поражения кожи и глаз. У некоторых гетерозиготных носителей гена наблюдаются стертые формы пигментной ксеродермы в виде различных пигментных нарушений.

Симптомы пигментной ксеродермы

Наиболее часто (в 75% случаев) начало пигментной ксеродермы приходится на первые 6-12 месяцев жизни. Заболевание проявляется весной или летом, как только ребенок попадает под интенсивное воздействие солнечных лучей. В отдельных случаях начальные проявления пигментной ксеродермы наблюдались у пациентов в возрасте 14-35 лет и даже на 65-ом году жизни.

В течении пигментной ксеродермы выделяют 5 переходящих одна в другую стадий: зритематозную, стадию гиперпигментаций, атрофическую, гиперкератическую и стадию злокачественных опухолей.

Эритематозная стадия характеризуется воспалительными изменениями кожи на участках, подвергшихся воздействию ультрафиолета. В таких областях кожного покрова появляются покраснение, отек, мелкие пузырьки и пузыри. После разрешения элементов первой стадии на коже остаются коричневые, желтоватые или бурые пигментные пятна, похожие на веснушки (стадия гиперпигментаций).

Пигментная ксеродерма

Последующие облучения кожи у пациентов с пигментной ксеродермой ведут к новым воспалительным и пигментным изменениям кожи, что вызывает развитие атрофических процессов.

Читайте также:  Если воспаление яичников можно ли заниматься спортом

Заболевание переходит в атрофическую стадию, для которой характерны истончение и сухость кожи, образование трещин и рубцов. Кожа натянута и не собирается в складки.

Отмечается уменьшение рта (микротомия), атрезия отверстия рта и носа, истончение кончика носа и ушей.

Гиперкератическая стадия проявляется развитием в очагах пораженной кожи бородавчатых разрастаний, папиллом, кератом, фибром. Стадия злокачественных опухолей наблюдается, как правило, спустя 10-15 лет от начала пигментной ксеродермы.

Но иногда злокачественные новообразования появляются в первые годы заболевания. К злокачественным опухолям, встречающимся при пигментной ксеродерме, относятся базалиомы, меланомы, эндотелиомы, саркомы, трихоэпителиомы, ангиосаркомы.

Они характеризуются быстрым метастазированием во внутренние органы, приводящим заболевание к летальному исходу.

В 80-85% случаев пигментной ксеродермы наблюдаются поражения глаз в виде конъюнктивита, кератита, гиперпигментации и атрофии радужки и роговицы, приводящих к понижению зрения. На коже век появляются телеангиэктазии, гиперкератозы, дисхромии и опухолевые процессы.

Нередко пигментная ксеродерма сочетается с дистрофическими изменениями тканей: дистрофией зубов, синдактилией, врожденной алопецией, отставанием в росте.

Пигментная ксеродерма, сопровождающаяся умственной отсталостью ребенка, выделена как отдельная клиническая форма — синдром де Санктиса-Какионе.

Специфический метод диагностики пигментной ксеродермы проводится при помощи монохроматора и заключается в выявлении повышенной чувствительности кожного покрова к воздействию ультрафиолета.

Для уточнения диагноза дерматолог назначает биопсию пораженного участка кожи.

Последующее гистологическое исследование в ранней стадии заболевания определяет гиперкератоз, отек и воспалительную инфильтрацию дермы, истончение росткового слоя, пигментацию базального слоя.

В атрофической и гиперкератической стадии наблюдается атрофия эпидермиса, дегенеративные изменения коллагеновых и эластических волокон. В стадии злокачественных опухолей — атипические клетки и гистологическая картина рака кожи.

Симптомы пигментного ретинита

Проявления пигментного ретинита могут возникать у носителя заболевания в любом возрасте. В раннем детстве, как правило, чаще развиваются симптомы рецессивных и сцепленных с Х-фактором форм патологи, а аутосомно-доминантные разновидности зачастую проявляют себя много позже – у людей зрелого и даже пожилого возраста.

Первым «звоночком» начавшегося заболевания, обычно становится ухудшение темновой адаптации и дневная слепота при избыточном освещении. Такие симптомы, могут оставаться единственными признаками заболевания в течение нескольких недель при быстротекущей форме или лет, у пигментного ретинита с медленным течением.

Дальнейшее прогрессирование заболевания сопровождается ночной слепотой (никталопией), при том, что дневное зрение остается практически в норме. Это происходит от того, что в сетчатке дегенерационным изменениям подвергаются преимущественно фоторецепторы-палочки, задействованные в процессе световосприятия в условиях низкой освещенности.

Следующей фазой в течение болезни становится постепенное сужение полей зрения и возникновением периферической скотомы – слепого пятна с выпадением участков периферического зрения. Это объясняется дальнейшим патологическим изменением палочек, в основном расположенным по краям (по периферии) сетчатой оболочки. Тяжелые формы заболевания приводят к возникновению «туннельного» зрения с очень низкой остротой и больным пигментным ретинитом грозит инвалидизация.

Дистрофические изменения начинают постепенно затрагивать сосуды глаза, из-за чего фоторецепторы колбочки тоже разрушаются, хрусталик глаза и стекловидное тело мутнеют, склеры истончаются. Перечисленные процессы в совокупности и приводят к слепоте. Правда, такой исход присущ далеко не каждой форме заболевания. Для многих аутосомно-доминантных разновидностей пигментного ретинита характерно длительное время проявляющаяся дневная слепота (гемералопия) и сужение полей зрения невыраженного характера.

Симптомы

Заболевание чаще всего проявляет себя уже в первый год жизни ребенка. Однако бывали и случаи, когда первые признаки ксеродермы проявлялись в зрелом возрасте и даже в пожилом. Наиболее интенсивными являются солнечные лучи в весенний и летний период. Именно тогда можно наблюдать первые признаки патологии.

Симптоматика заболевания зависит от стадии ее развития. Рассмотрим их strong>

СтадияСимптомы
Эритематозная На коже больного начинаются воспалительные процессы, сопровождающиеся покраснением, отечностью, появлением мелких пузырьков
Стадия гиперпигментации Первая стадия завершается образованием коричневых, желтоватых пятен, схожих с веснушками
Атрофическая Кожа в местах повышенной пигментации становится сухой, образуются трещины, рубцы. Из-за повышенной сухости, кожа натянута, уменьшается рот, истончается кончик носа и ушей.
Гиперкератическая На очагах поражения образуются папилломы, бородавки, кератомы, фибромы. В основном они образуются на лице и шеи .
Стадия перерождения в злокачественное образование Наблюдается в среднем через 10 лет после начала заболевания. Но, бывают случая, когда процесс малигнизации уже начинается в первые годы развития патологии. Пигментная ксеродерма может привести к таким раковым заболеваниям кожи, как базалиома, меланома, эндотелиома, саркома, трихоэпителиома, ангиосаркома. Данные онкологические заболевания способны к быстрому метастазированию во внутренние органы, что приводит к смерти больного

Пигментная ксеродерма поражает не только кожные покровы. В 80% случаях поражаются глаза. Это проявляется в виде таких заболеваний как конъюнктивит, кератит, атрофия радужки и роговицы, что приводит к значительному понижению зрения. На коже век появляются телеангиэктазии, гиперкератозы, дисхромии. Не исключены опухолевые процессы.

Пигментная ксеродерма влияет на нервную систему человека. Хорошо изучены два неврологических синдрома, вызванные именно пигментной ксеродермой:

  • синдром Рида характеризуется отставанием в росте костной ткани, значительно уменьшенным размером черепной коробки, вследствие чего у ребенка наблюдается задержка в умственном и психическом развитии;
  • синдром Де Санктиса-Каккьоне, также именуемая как ксеродермическая идиотия, является тяжелейшей неврологической формой данной патологии. Отличается эта форма заболевания значительными нарушениями в работе ЦНС и других органов, такими как слабоумие, глухота, судороги, задержка роста, патологии в половом созревании, что приводит к частым выкидышам у женщин в период детородного возраста. Кроме этого ухудшается координация, что является следствием недостаточного развития мозжечка и гипофиза.
Читайте также:  Признаки цистаденомы яичника в менопаузе

Как проявляется базалиома глаза, причины возникновения и методы лечения

Среди разных форм кожной онкологии довольно часто встречается базалиома глаза. Этому заболеванию подвержены люди преклонного возраста, обладатели белоснежной кожи, светлых волос и голубых глаз и любители бронзового загара.

По каким признакам можно определить глазную базалиому

Как правило, базальноклеточная карцинома локализуется на нижнем веке, реже – на верхнем, а также поражает область внутреннего (медиального) соединения верхнего и нижнего века. Симптомы базалиомы века глаза зависят от места локализации и формы новообразования.

Склерозирующая опухоль проявляется в виде бляшки, прорастающей с эпидермального слоя кожи, при этом сильно деформируя веко.

Склерозирующую форму базалиомы века нередко путают с хроническим блефаритом, так как само новообразование не имеет при визуальном осмотре четких границ, а при диагностировании на ощупь отмечаются уплотнения.

Лучевая терапия

Если опухоль находится в медиальных углах, хирургическая операция противопоказана. Лечение проводится облучением. Лучевая терапия может быть назначена в случае, когда сам больной отказывается от хирургического вмешательства.

В Центре современной хирургии успешно проводятся операции по удалению базалиомы на лице. Консультацию, обследование и операцию проводит врач-онколог Поповцев М. А.

Как проявляется базалиома глаза, причины возникновения и методы лечения

Узнайте больше о симптомах базалиомы и ее стадиях.

Вопрос: Какой прогноз выживаемости при лечении базалиомы под глазом?

Ответ: Глазная базалиома хорошо поддается лечению, прогноз на пятилетние выживание составляет свыше 90% при условии своевременного обращения к специалисту-онкологу.

Вопрос: Можно ли лечить глазную опухоль народными методами?

Ответ: Избежать операции, используя разные бабушкины рецепты, все равно не получится. Лечение народными методами только усугубит положение.

Вопрос: Можно ли удалить базалиому на веке лазером?

Ответ: Лазерное воздействие эффективно при небольших опухолях, с помощью лазера удаляются новообразования, локализованные в труднодоступных местах.

Диагностика

В данном случае понадобится консультация не только офтальмолога, но и онколога, так как исключить злокачественную природу новообразования можно только после гистологического исследования.

Диагностические мероприятия проходят в два этапа:

  • визуальный осмотр специалистами;
  • лабораторно-инструментальные исследования.

В ходе первичного осмотра врач должен установить следующее:

  1. как давно начали проявляться симптомы.
  2. интенсивность и характер течения клинической картины.
  3. выяснение личного и семейного анамнеза.

Для точной постановки диагноза врач может применять следующие лабораторно-инструментальные методы исследования:

  • офтальмоскопия;
  • биопсия новообразования для цитологического исследования и гистологического анализа;
  • ОАК и БАК;
  • тест на онкомаркеры.

Следует отметить, что это только примерная диагностическая программа. Выбор основных методов диагностики осуществляется исходя из текущей клинической картины и данных, которые были собраны в ходе первичного осмотра.

Вне зависимости от того, какой природы образование, лечение будет осуществляться только посредством операции. Снять опухоль с века при помощи консервативных мероприятий можно лишь в том случае, если речь идет об отечности тканей из-за физического воздействия или другого патологического процесса.

Иссечение опухоли может происходить следующим образом:

  1. традиционное хирургическое удаление.
  2. криодеструкция.
  3. удаление лазером.

Если было установлено, что образование злокачественное, то дополнительно проводят сеансы лучевой или химической терапия. Также, как дополнение, врач может назначить послеоперационный курс антибиотикотерапии и витаминно-минеральный комплекс.

В данном случае нельзя сделать однозначный прогноз, так как все зависит от этиологии патологического процесса и вида новообразования. Если диагностируется доброкачественная опухоль без вероятности ее малигнизации, то прогноз положительный.

При онкологическом заболевании все будет зависеть от формы и стадии развития недуга, возраста пациента, своевременности начала терапевтических мероприятий и личного анамнеза.

Своевременная диагностика заболевания

Своевременная диагностика болезни, точный диагноз и грамотное лечение столь тяжелого и опасного заболевания может дать возможность благополучного исхода или улучшения качества жизни пациента на некоторый период времени.

Первичные симптомы болезни видны невооруженным взглядом – воспаление, изъязвление, шелушение кожи. Дополнительное условие для выявления заболевания – пребывание на солнце усиливает признаки ксеродермы. Подобные изменения кожных покровов должны быть сигналом для незамедлительного посещения врача.

При медицинском осмотре пациента доктор подтверждает наличие первых симптомов столь неприятного диагноза и собирает историю болезни пациента – особенности здоровья и течения болезни, ее сроки, анамнез родственников и наличие генетических заболеваний.

Далее проводятся лабораторные исследования, результаты которых позволяют понять степень развития заболевания и стадию поражения тканей, что в дальнейшем даст возможность выбрать правильный метод лечения.

К лабораторным способам диагностики можно отнести следующие:

  1. Использование монохроматора – специализированного прибора, применение которого необходимо для оценки чувствительности кожных покровов к воздействию ультрафиолетовых лучей.
  2. Гистологическое исследование или биопсия, для которой требуется забор новообразованных, атипичных тканей, а также части здоровых клеток — материала для исследования. Процедура может проводиться несколькими способами:
  • скальпелем;

методом электрохирургии;

  • методом пункции.

При подозрении на наличие новообразований пациента направляют к онкологу для исключения развития злокачественной опухоли или принятия скорейших мер для ее лечения или удаления.

В случае наличия изменений в работе центральной нервной системы может потребоваться консультация врача невролога.

Полезным будет комплексное обследование пациента – сдача анализов крови, мочи, осмотр врача офтальмолога и дерматолога.

Вёрст - еженедельник о здоровье